خانه / اخبار داروسازی / اداره غذا و داروي ايالات متحده (FDA) درباره عوارض بالقوه قلبي-عروقي همراه با رزيگليتازون ( داروي مورد استفاده در درمان ديابت نوع 2) هشدار داد.

اداره غذا و داروي ايالات متحده (FDA) درباره عوارض بالقوه قلبي-عروقي همراه با رزيگليتازون ( داروي مورد استفاده در درمان ديابت نوع 2) هشدار داد.

اداره غذا و داروي ايالات متحده (FDA) در ماه نوامبر طي اعلاميه جديدي به پزشکان و بيماران درباره عوارض بالقوه قلبي-عروقي همراه با رزيگليتازون ( داروي مورد استفاده در درمان ديابت نوع 2) هشدار مي‌‌دهد.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز ، اين هشدار جديد متذکر مي‌شود که يک فرابررسي (متاآناليز) روي 42 مطالعه (که اغلب دارو را با دارونما مقايسه کرده بودند) شامل 14.237 بيمار نشان داده است که رزيگليتازون ممکن است خطر حوادث ايسکميک ميوکارد مانند آنژين يا انفارکتوس ميوکارد را افزايش دهد. در عين حال، اين اعلاميه اذعان مي‌دارد که 3 مطالعه ديگر مقايسه کننده رزيگليتازون با ساير داروهاي ديابت يا دارونما نتايجي غيرقطعي دربرداشتند.
بر اساس اين اطلاعات، FDA نتيجه گرفته است که بر طبق يک بيانيه علمي، هنوز شواهد کافي براي تعيين اينکه آيا رزيگليتازون خطر قلبي بالاتري را نسبت به ساير داروهاي ديابت ايجاد مي‌کند يا خير وجود ندارد.
 FDA همچنين از توليد کننده اين دارو (شرکت گلاسکواسميت کلاين)، درخواست نموده که يک مطالعه پيگيري درازمدت را انجام دهد.
اين هشدار به‌وسيله کميته‌هاي مشورتي FDA درباره داروهاي اندوکرين و متابوليک و ايمني داروها و درمان خطرات داروها داده شده است. اين کميته در راي‌گيري به عمل آمده 22 به 1 به نفع باقي ماندن داروي رزيگليتازون در بازار راي داد.

همچنین بررسی کنید

آیا مصرف کافئین اعتیاد آور است

کافئین نوعی ماده آلکالوئیدی است که بطور طبیعی در برخی مواد غذایی از جمله دانه …

داروی ” بگزاروتن ” موجب توقف روند تخریب سلول های مغزی در آلزایمر می شود

پژوهشگران علوم پزشکی در دانشگاه مرکز مطالعات آلزایمر کمبریج موفق به شناسایی داروهایی شدند که …