سایت پزشکان بدون مرز دارو، درمان، بیماری، علمی
محققان ژنتيك بيش از ده ارتباط ژنتيكي جديد با سرطان پروستات را كشف كرده‌اند كه دو ارتباط از آنها را مي‌توان در آزمايش تشخيصي جديدي به‌منظور شناسايي مرداني كه در خطر ابتلا به اين بيماري قرار دارند، گنجاند.
به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از خبرگزاري فرانسه، سرطان پروستات رايج‌ترين سرطان در بين مردان كشورهاي توسعه يافته است و اگرچه توارث در ابتلا به آن نقش مهمي دارد اما اين نقش كاملا شناخته شده نيست.
دانشمندان كه بطور مجزا بر روي عوامل ژنتيك دخيل در ابتلا به سرطان پروستات فعاليت مي‌كردند در سه كنسرسيوم بين‌المللي، داده‌هاي ژنتيكي نمونه‌هاي خوني بدست آمده از هزاران داوطلب را مورد بررسي قرار دادند.
مردان مبتلا به سرطان پروستات استعداد زيادي براي داشتن واريان‌ها آشكار در مكان‌هايي بر روي كروموزوم ۱۱ ،۱۰ ،۷ ،۶ ،۳ ،۲و ۱۹و كروموزوم X يعني كروموزوم تعيين جنسيت، داشتند.
نتايج اين تحقيقات در شماره اخير ژنتيك نيچر منتشر شده است.
دو واريان ژنتيكي بر روي كروموزوم Xو كروموزوم ۲مي‌توانند براي آزمايش‌هاي جديد آزمايشگاهي براي تشخيص سرطان پروستات، مورد توجه قرار گيرند.
شركت رمزگشاي ژنتيك كه داده‌هاي DNAايسلند را در تلاش براي محصولات پزشكي جديد بررسي مي‌كند اعلام كرد ابزار تشخيصي جديد موسوم به رمز گشاي PrCaمي‌تواند به دنبال اين هشت نشانه بگردد.
مرداني كه خويشاوندان نزديك آنها سرطان پروستات داشته‌اند احتمالا دو برابر افرادي كه سابقه ابتلا به بيماري را در خانواده‌شان نداشته‌اند به سرطان پروستات مبتلا مي‌شوند.
اما تاكنون تنها ژنهاي كمي با بروز اين بيماري مرتبط شناخته شده‌اند و اين تعداد ژن درصد كمي از موارد بالقوه ابتلا را تشكيل مي‌دهند.