درزمان حاضر عامل اشغال یک سوم از تختهای بیمارستانی در کشور بیماری‌های مختلف ژنتیکی است.

استادیار دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی ایران گفت: درزمان حاضر عامل اشغال یک سوم از تختهای بیمارستانی در کشور بیماری‌های مختلف ژنتیکی است.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرزبه نقل از ایرنا ، دکتر “یوسف شفقتی” درهمایش یک‌روزه ” ژنتیک بالینی و پیشگیری از معلولیتها” درزنجان، بابیان اینکه درزمان حاضر بیش‌از ‪ ۱۸‬هزارو ‪ ۵۰۰‬نوع بیماری ژنتیکی در جهان فهرست شده است، اضافه کرد: با افزایش تعداد و تنوع این نوع بیماریها، پزشکان باید برای کمک به‌بیماران و خانواده‌ی آنها به‌علم روز مجهز باشند.

وی، بااشاره به‌اینکه یک‌هزار نوع از بیماریهای شناخته‌شده‌ی ژنتیکی، مربوط به‌اختلالات کروموزمی است، اظهار داشت: پزشکان باید جهت یافتن علل بیماری‌های ژنتیکی، از حرکت درسطح که به‌خصوص در سالهای گذشته در کشور رایج بوده است، به‌عمق سیر کنند.

شفقتی بایادآوری اینکه این بیماریها درمان اساسی ندارند، گفت: با شناخت بیماریهای ژنتیکی، می‌توان از بروز عوارض بعدی ، پیشرفت بیماری و تکرار آن در نسلهای بعدی پیشگیری کرد.

وی، طیف بیمارهای مختلف در انسانها را شامل بیماری‌های محیطی، ژنتیکی و بیماری‌های چند عاملی ذکرکرد وگفت: بیماریهای محیطی در زمان‌حاضر از جمعیت ایران در حال پاک شدن است و سیستم بهداشتی درمانی کشور در کاهش و ریشه‌کن کردن این طیف از بیمارها موفق عمل کرده است.

شفقتی، بااشاره به‌اینکه سالانه هشت میلیون نوزاد با بیماری‌های ژنتیکی در جهان متولد می‌شوند، افزود: ‪ ۹‬نوزاد از هر ‪ ۱۰‬نوزاد متولدشده بااین بیماری درجهان مربوط به‌کشورهای توسعه نیافته‌است.

به‌گفته‌ی وی، این نوزادان یااز ابتدای تولد دارای علامت بیماری هستند و یا علایم بیماری آنها در سالهای بعدی زندگی، ظاهر می‌شود.

وی، تصریح‌کرد: حدود چهاردرصد نوزادان متولدشده از ازدواجهای غیرفامیلی در ایران دچار بیماری‌های ژنتیکی هستند که‌این میزان، در ازدواجهای فامیلی افزایش می‌یابد.

شفقتی، بالا بودن آمار مبتلایان به‌این بیماری در ایران را ناشی از عوامل فرهنگی، اجتماعی، ازدواجهای فامیلی و تعدد فرزندان دانست و گفت: ‪ ۲۰‬درصد از مرگ و میرهای کودکان کشور ناشی از بیماریهای ژنتیکی است.

وی، سندرم‌داون، نقایص لوله عصبی، تلاسمی، کم‌خونی داسی شکل، دیابت تیپ یک و دو ، سندرم ترنر، کوتوله‌گی‌های شدید، آلزایمر، سرطانهای پستان و تخمدان، هموفیلی، لوسمی و کولون مادرزادی رااز جمله بیماریهای شایع ژنتیکی درکشور عنوان کرد.

شفقتی، برلزوم شناخت بیماری‌های ژنتیکی و دادن مشاوره به‌خانواده‌ها تاکید کرد و یادآورشد: تا ‪ ۱۵‬سال قبل در ایران از هر یک‌هزار تولد، پنج نوزاد با بیماری نقص لوله‌عصبی متولد می‌شد که باآغاز طرح دادن “اسیدفولیک” به‌مادران ازسه ماه قبل و زمان بارداری به‌خصوص در ماههای اولیه، آمار این بیماری به کمتر از یک در دوهزار تولد کاهش یافته است.

همچنین بررسی کنید

هسته‌های گزینش دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور ایران آمادگی خود را برای استخدام ۲۰ هزار پرستاراعلام کردند

اعلام آمادگی هسته‌های گزینش وزارت بهداشت ایران برای استخدام ۲۰ هزار پرستار در پی انتشار …

آزمون کارشناسی ارشد گروه پزشکی در کلیه رشته ها در روزهای ۲۷ و ۲۸ خردادماه سال ۱۳۸۹ در۵۱ رشته و۲۴ شهر برگزار می شود

رقابت ۴۹ هزار داوطلب در کنکور کارشناسی ارشد  گروه های پزشکی کشور ایران . رئیس …