پزشكان دانشگاه مينه سوتا ميگويند با درمان يك بيماري سخت و بسيار نادر پوستي در يك پسر دو ساله به موفقيتي بزرگ در استفاده درماني از سلول بنيادي مغز استخوان دست يافته اند.
به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از روزنامه استار تريبون ، پزشكان اين پسر دو ساله به نام نيت ليائو را كه به بيماري نادر تاول اپيدرموليز ديسروفيك مغلوب مبتلا بود تحت پيوند مغز استخوان قرار دادند.
تاول ايپدرموليز ديسروفيك مغلوب يك بيماري ژنتيك است كه باعث ميشود پوست با كوچكترين تماسي كنده شود.
اين روزنامه نوشت، اين رويه سلول بنيادي كه پيش از اين تنها بر روي حيوانات آزمايشگاهي انجام ميشد موفقيتآميز بود بطوريكه دكتر جان واگنر متخصص مغز استخوان دانشگاه مينه سوتا گفت، به اين ترتيب شايد بتوان يك اختلال ديگر را از فهرست بيماريهاي غير قابل علاج خارج كرد.
روزنامه استار تريبون نوشت، جك برادر بزرگ نيت كه او نيز به اين اختلال مبتلا است هفته گذشته تحت پيوند مغز استخوان قرار گرفت و در ادامه اين تحقيق قرار است در آينده يك آزمايش باليني روي ۳۰بيمار انجام شود.
RDEBدر رده بيماريهاي بسيار نادر قرار دارد و در هر يك ميليون نفر حدود ۱۰نفر به اين اختلال پوستي مبتلا هستند