دانشمندان ژني را شناسايي كردهاند كه احتمالا خطر ابتلا به رايجترين نوع آلزايمر را در افرادي كه شكل خاصي از آن را به ارث ميبرند افزايش ميدهد.
به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از آسوشيتدپرس، ظاهرا اين شكل از ژن، توانايي سلولهاي مغزي را براي جذب كلسيم از بين ميبرد و اگر دارويي طراحي شود كه اين اثر را خنثي كند، ميتواند در درمان آلزايمر مفيد واقع شود.
در بيشتر موارد آلزايمر، اين مشكل پس از ۶۵سالگي گريبانگير انسانها مي شود. تا كنون تنها يك ژن شناسايي شده است كه بطور قطعي خطر ابتلا به نوع دير آغاز اين بيماري را افزايش ميدهد و به نظر ميرسد كه نقش ژن مطرح شده در اين مطالعه كه CALHM1نام دارد، در احتمال ابتلا به اين بيماري نقش بسيار كمتري دارد.
دوازده ژن ديگر نيز به عنوان ژنهايي كه احتمالا خطر ابتلا به آلزايمر را افزايش ميدهند در دست بررسي هستند.
اين دستاورد تازه در شماره تازه نشريه سلول چاپ شده است. فيليپ مارامبود از مركز تحقيقات پزشكي موسسه فين استين در منهاسيت نيويورك و چندپژوهشگر ديگر در ايالات متحده و ديگر كشورها اين گزارش را ارايه كرده اند.
پژ.هشگران در اين تحقيق، ژن مذكور را با اطلاعات مربوط به بيش از دو هزار فرد مبتلا به آلزايمر و حدود ۱۴۰۰فرد سالم مورد بررسي قرار دادند