خانه / اخبار ژنتیک / آزمايش ژنتيکي جديدي ابداع شده كه مي تواند ابتلا جنين را در رحم مادر به يکي از 15 هزار بيماري موروثي تشخيص دهد

آزمايش ژنتيکي جديدي ابداع شده كه مي تواند ابتلا جنين را در رحم مادر به يکي از 15 هزار بيماري موروثي تشخيص دهد

آزمايش جديد مي تواند 15 هزار بيماري ژنتيکي را در جنين بررسي کند .

محققان آزمايش ژنتيکي جديدي ابداع کرده اند که در مدت چند هفته مي تواند ابتلا جنين را در رحم مادر به يکي از 15 هزار بيماري موروثي تشخيص دهد.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از پايگاه اينترنتي بي.بي.سي، در آزمايش هاي فعلي محور توجه بر يک جهش ژني خاص تمرکز دارد که حصول نتيجه آنها مدت زمان بسيار بيشتري طول مي کشد.
اما در آزمايش جديد يک سلول منفرد از يک جنين هشت روزه گرفته مي شود و سپس از والدين جنين نمونه هاي دي.ان.اي گرفته مي شود. همچنين در بسياري از موارد، از يک عضو ديگر خانواده مانند کودک مبتلا به يک بيماري ارثي نيز نمونه دي.ان.اي گرفته مي شود.
“آلن هندي سايد” و همکارانش از “مرکز بريج لندن” گفتند : دي.ان.اي تمام اعضاي خانواده براي کشف 300 هزار نشانگر خاص دي.ان.آ تجزيه و تحليل مي شود و نقشه اي از ژنتيک خانواده تهيه مي گردد.
“مارک هاميلتون” رييس انجمن باروري انگليس، تاثير و کارايي اين شيوه را بسيار هيجان انگيز توصيف کرد و افزود: اين حقيقت که اين آزمايش سريعتر است به اين معني است که مي تواند به زوج هايي که جنين آنها با خطر ابتلا به بيماري هاي موروثي روبرو است کمک کند و اين به خودي خود بسيار ارزشمند است

همچنین بررسی کنید

ارتباط آلودگی هوا با شیزوفرنی

بررسی‌ها نشان می‌دهد که قرار گرفتن در معرض آلودگی هوا در دوران کودکی با خطر …

زنجبیل، نابودگر تومورهای مغزی

گلیوبلاستوما یا GBM، رایج‌ترین تومور بدخیم مغزی در افراد بزرگسال است و در بین انواع …