خانه / اخبار ژنتیک / عامل ژنتيکي يک نوع طاسي نادر کشف شد

عامل ژنتيکي يک نوع طاسي نادر کشف شد

عامل ژنتيکي يک نوع طاسي نادر کشف شد

دانشمندان يک سازوکار ژنتيکي را کشف کرده اند که در بروز يک نوع طاسي نادر که قبل از دوران بزرگسالي بروز مي کند نقش دارد.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از خبرگزاری فرانسه  ،  محققان دريافتند نقص در ژن U2HR باعث بروز يک نوع طاسي موسوم به Maria Unna hereditary hypotrichosis مي شود.
کودکان مبتلا به اين بيماري در بدو تولد فاقد مو يا کم مو هستند که در دوران کودکي صاحب موهاي زمخت و زبر مي شوند و در دوران بلوغ اين موها هم مي ريزد.
محققان به سرپرستي شيو ژانگ از دانشکده پزشکي اتحاديه پکينگ در پکن اين ژن را بر روي کرموزوم شماره هشت يافتند که در اين فرايند طاسي نقش دارد.
اين ژن پپتيد کوچکي را کنترل مي کند که بر روي پروتيين اچ آر اثر مي گذارد. اين پروتيين در باززايي فوليکول مو نقش حياتي دارد.
محققان با بررسي ژنوم 19 خانواده چيني که سابقه ابتلا به اين طاسي را داشتند متوجه جهش هايي در اين ژن شدند که به افزايش سطح پروتيين مي انجامد و منجر به مرگ فوليکول مو مي شود.
مشروح اين تحقيق در مجله “نيچر ژنتيکس” منتشر شده است. اين يافته ها نويد بخش تهيه دارويي براي درمان اين بيماري است.

همچنین بررسی کنید

ارتباط آلودگی هوا با شیزوفرنی

بررسی‌ها نشان می‌دهد که قرار گرفتن در معرض آلودگی هوا در دوران کودکی با خطر …

زنجبیل، نابودگر تومورهای مغزی

گلیوبلاستوما یا GBM، رایج‌ترین تومور بدخیم مغزی در افراد بزرگسال است و در بین انواع …