خانه / اخبار ژنتیک / ژن PRPS1 با ابتلا به يک شکل پيشرونده ناشنوایی در پسران ارتباط دارد

ژن PRPS1 با ابتلا به يک شکل پيشرونده ناشنوایی در پسران ارتباط دارد


دانشمندان موفق به کشف ژني شده اند که با شکلي از کاهش شنوايي در پسران ارتباط دارد.   

 

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از يونايتدپرس ،   ژن مرتبط با فرم نادر از ناشنوایی پیشرونده در مردان توسط تیم بین المللی از محققان موسسه ملی ناشنوایی ایالات متحده شناسایی شد .

در اين مطالعه که در مجله آمريکايي “ژنتيک انسان” منتشر شده، آمده است: ژن PRPS1 با ابتلا به DFN2 يک شکل پيشرونده ناشنوايي که در پسران در سنين پنج تا 15 سال آغاز مي شود، ارتباط دارد.
“جيمز باتري” مدير “موسسه ملي ناشنوايي و ساير اختلالات ارتباطي” در ماريلند گفت: همچنين مادران حامل ژن معيوب PRPS1 نيز احتمال دارد که دچار کاهش شنوايي شوند، اما اين عارضه در سنين کهنسالي و به شکل خفيف تر در آنها بروز مي کند.
گروه باتري دريافتند: به نظر مي رسد که وجود ژن PRPS1 در تکامل و فعاليت گوش داخلي مهم و حياتي است.
محققان افزودند: اين کشف نه تنها روشي را براي ابداع يک درمان هدفمند به منظور کاهش شنوايي در پسران مبتلا به اين اختلال در اختيار دانشمندان قرار مي دهد بلکه زمينه درمان ساير انواع ناشنوايي از جمله برخي انواع کاهش شنوايي اکتسابي را هموار مي سازد.

کشف ژن مرتبط با شکلي از کاهش شنوايي در مردان مي تواند به انجام درمان اين مشکل منجر شود.

در آینده  پسران در معرض خطر می تواند در بدو تولد مورد آزمایش شوند و برای کاهش یا جلوگیری از از دست دادن شنوایی بلافاصله در درمان جایگزین آنزیمی قرار گیرند البته این درمان تا آخر غمر باید ادامه داشته باشد .

همچنین بررسی کنید

چاقی و اضافه وزن موجب بروز درد مفاصل می شود

مطالعه جدید نشان می دهد اضافه وزن و چاقی ریسک دردهای مفصلی را در افراد …

تیروئید ریسک ابتلا به کرونا را افزایش می‌دهد؟

یک فوق تخصص غدد و متابولیسم بالغین با اشاره به اینکه بیماری تیروئید احتمال ابتلا …