خانه / اخبار ژنتیک / یك ژن انسانی پیچیده به نام NMNAT۱ به عنوان عامل ” نابینایی زودرس ” معرفی شد

یك ژن انسانی پیچیده به نام NMNAT۱ به عنوان عامل ” نابینایی زودرس ” معرفی شد

پژوهشگران علوم پزشکی دربیمارستان چشم ماساچوست و بیمارستان اطفال فیلادلفیا  کشور آمریكا می گویند طی یک تحقیق مشترک موفق به شناسایی یك ژن انسانی پیچیده شده اند  كه عامل بروز نوع مخربی از نابینایی زودرس است.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز ،  این متخصصان معتقدند كه شناخت ژن جدید راه را برای بهبود بینایی با كمك ژن درمانی برای معالجه عارضه تخریب شبكیه چشم، هموار خواهد كرد.

متخصصان بیمارستان چشم و گوش ماساچوست و بیمارستان اطفال فیلادلفیا در بخش علوم سلامت دانشگاه شیكاگو در آزمایشات جدید، یك ژن انسانی پیچیده موسوم به “NMNAT۱” را پیدا كرده اند كه عامل بروز نوع شایع عارضه چشمی LCA است. LCA یك بیماری مادرزادی تخریب شبكیه است كه موجب كاهش دید در نوزادان می شود.

به نوشته روزنامه واشنگتن پست، این متخصصان تاكید دارند: ابتدایی ترین مزیت كشف ژن مزبور این است كه بیماران حامل نوع جهش یافته این ژن و پزشكان آنها اكنون می دانند كه عامل اصلی بیماری آنها چیست. متخصصان در نظر دارند در یك برنامه بلندمدت و با استفاده از یافته جدید به روش های درمانی نوین برای پیشگیری یا كاهش نقص بینایی در این بیماران دست پیدا كنند.

همچنین بررسی کنید

انتقال کرونا از مادر به نوزاد از طریق جفت

طبق تحقیقی جدید چندی قبل در مالمو سوئد یک زن باردار و مشکوک به ابتلاء …

وقتی بوی بد مدفوع خبراز یک بیماری خطرناک می دهد

سرطان پانکراس یا لوزالمعده معمولا نشانه های اختصاصی ندارد و حتی در ابتدا بسیار مبهم …