ژن درمانی می تواند بینایی را در اکثر موارد نابينایی های ژنتيكی بازگرداند

محققان علوم پزشکی در دانشگاه كاليفرنيا می گویند موفق به ابداع یک روش جدید ژن درمانی شده اند که توانایی بازگرداندن بينايي در اكثر نابينايي هاي ژنتيكي را دارد.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز، منظور از ژن درمانی مجموعه‌ای از روش‌های درمانی است که طی آن با ترمیم و رفع عیب ژن، بیماری را درمان می‌کنند.

ژن درمانی فرایندی است که با تغییر ژنوتیپ معیوب به سالم برای درمان بیماری استفاده می‌شود. بنابراین هدف جایگزین کردن آلل معیوب یک ژن با آلل سالم و فعال می‌باشد.

با استفاده از اين تكنيك، ژن‌ها به‌ راحتي به سراسر شبكيه، حتي محدوده هاي غيرقابل دسترس، وارد مي‌شوند.

اين روش درماني كاملاً غيرتهاجمي است و حداكثر ۱۵ دقيقه طول مي‌كشد.

در آزمايشات شش سال گذشته دراين زمينه ، ژن هاي معيوب چند بيمار نابينا با استفاده از اين روش درمان شده است و آنان اكنون پس از گذشت مدت ها در سلامت كامل به ‌سر مي‌برند.

در تمام روش هاي قديمي، ويروس هاي مهندسي‌ شده با استفاده از يك سوزن به شبكيه چشم وارد مي‌شدند، اين روش خيلي مخاطره آميز بود زيرا احتمال داشت عملكرد شبكيه، به طوركلي مختل شود.در روش جديد، ويروس به محيط زجاجيه چشم – محيط سفيدرنگ – وارد مي شود و ژن ها از اين طريق به هدف اصابت مي‌كنند.

البته ساده‌ترین روش‌ واردکردن مستقیم DNA درمانی به درون سلول است. این رویکرد از لحاظ کارکرد محدودیت دارد، زیرا می‌توان آن را تنها در مورد بافت‌های معینی به کار برد و نیاز به مقادیر زیادی DNA دارد.

یک روش دیگر غیرویروسی برای واردکردن ژن‌ها به درون سلول، ایجاد کره مصنوعی لیپیدی (چربی) با هسته آب‌‌دار است.

این کره‌ها که به آن لیپوزوم می‌گویند، DNA را از طریق غشای سلول هدف به درونآ ن منتقل می‌کنند.

DNA درمانی را همچنین می‌توان با اتصال شیمیایی DNA به یک مولکول که به گیرنده‌های سلولی خاص متصل می‌شود، به درون سلول هدف وارد کرد. هنگامی که این مولکول به این گیرنده‌ها متصل می‌شود،‌ ‌ DNA درمانی بوسیله غشای سلولی بلعیده می‌شود و به درون سلول راه می‌‌یابد.