پژوهشگران نقص ناي را در جنين در رحم مادر ترميم كردند
پژوهشگران با استفاده از سلولهاي بنيادي حاصل از مايع جنيني توانستند نقص ناي جنين گوسفند را در رحم مادر با موفقيت ترميم كنند.
محققان بيمارستان كودكان بوستون از سلولهاي بنيادي براي رشد بخشهايي از ناي غضروفي استفاده كردند سپس آن را در بدن جنين گوسفند قرار دادند.
جزييات اين شيوه در كنفرانس انجمن پزشكان اطفال آمريكا ارايه شد.
نقص ناي در انسان نادر، اما خطرناك است و نيازمند عمل جراحي فوري براي كاهش عوارض عصب شناختي است.
جراحان روشهاي گوناگون مانند پيوند قطعاتي از قفسه سينه يا استخوان لگن يا استفاده از مواد مصنوعي مانند تفلون را آزمايش كردهاند. اما اين شيوهها موفقيت چنداني نداشته است و خطر بروز عوارضي مانند آلودگي يا تنگي ناي را نيز به همراه دارد.
شيوه جديد يكي از چندين روش مهندسي بافت است كه محققان بوستون از آن براي تهيه تكههايي براي ترميم نقايص مادرزادي استفاده كردند. اما اولين بار است كه بر روي جنين آزمايش ميشود.
گوسفند از آن جهت انتخاب شد كه رشد سريعي دارد و جثه آن به اندازه جثه نوزاد انسان است.
محققان ابتدا تعداد كمي سلولهاي بنيادي mesenchymalرا از مايع آمنيوتيك جمعآوري كردند.
اين سلولها قابليت تبديل شدن به بافتهاي بسيار متفاوتي مانند عضلات، استخوان و غضروف را دارند.
اين سلولها در آزمايشگاه كشت شدند و به لولههاي قابل تجزيه تبديل شدند. سپس در معرض فاكتورهاي رشد قرار گرفت تا تمايز يافته و به بافت غضروف تبديل شود.
زماني كه پيوند كامل شد براي بازسازي نقص ناي در هفت جنين گوسفند مورد استفاده قرار گرفت.
از اين تعداد پنج گوسفند با موفقيت دوران جنيني را به پايان رساندند و در بدو تولد بطور خودبخود تنفس كردند.
دكتر داريو فوزا سرپرست اين تحقيق گفت وجود ناي قبل از تولد ضرورتي ندارد به همين دليل فرصت مناسبي براي ترميم هرگونه نقص آن محسوب ميشود.
علاوه برآن جراحت جنين سريعتر از بزرگسالان التيام مييابد.
همچنين استفاده از سلولهاي بنيادي بدن خود فرد براي تهيه پيوند خطر پس زدن پيوند را به كمترين ميزان ميرساند.
دكتر فوزا براي تهيه پيوند از سلولهاي حاصل از مايع جنيني انسان درخواستي را به اداره نظارت بر مواد غذايي و دارويي آمريكا ارسال كرده است.
درمان نقص ناي نوزادان تازه تولد يافته انسان بسيار دشوار است و ميتواند به مرگ يا معلوليتهاي مادام العمر بيانجامد.
هرچند اين شيوه هنوز در آغاز راه است ،اما نويدبخش روشهاي درماني بهتر براي مبتلايان به اين نقص خطرناك خواهد بود.
بازدید کننده محترم
در صورتی که به اطلاعات بیشتری در رابطه با این موضوع احتیاج دارید اینجا را کلیک کنید
شما همچنین می توانید از این صفحات بازدید کنید( کلیک کنید)
, همچنین می توانید از مطالب گروه سلولهای بنیادی دیدن کنید ( کلیک کنید)