کشف دو منطقه ژنتیکی جدید که در اختلال دو قطبی نقش دارند

پژوهشگران علوم پزشکی به رهبری محققان سوییسی و آلمانی موفق به شناسایی دو منطقه ژنتیکی که در اختلال دو قطبی نقش دارند، شدند.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز، اختلال دو قطبی بیماری است که با تغییرات اساسی در خلق و خوی ، انرژی و فعالیت فرد، توانایی او را برای انجام کارهای روزمره تحت تاثیر قرار می دهد.

علت دقیق این بیماری ناشناخته است. اما در حال حاضر، محققان با شناسایی این دو منطقه ژنتیکی یک گام دیگر به پیدا کردن علت بیماری نزدیک تر شدند.

برای این مطالعه ، محققان اطلاعات ژنتیکی از ۲ هزار و ۲۲۶ بیمار مبتلا به اختلال دو قطبی و ۵ هزار و ۲۸ نفر افراد بدون این عارضه را بررسی کردند. این داده ها با مجموعه داده های موجود در هم ادغام شد و مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.

به گفته محققان جستجو به دنبال ژن های دخیل در اختلال دو قطبی مانند دنبال کردن یک سوزن در انبار کاه است. زیرا به گفته دکتر اسون سیچون از دانشگاه بازل در سوییس ژن های تک دخیل در این بیماری آنقدر کوچک هستند که شناسایی آنها دشوار است.

با این حال، مقایسه DNA تعداد زیادی از بیماران دو قطبی با DNA تعداد زیادی افراد سالم این فرایند را ساده تر می سازد.

محققان حدود ۲٫۳ میلیون نواحی ژنی مختلف را نخست در بیماران دو قطبی، و سپس در افراد سالم تجزیه و تحلیل کردند.

ارزیابی های بعدی این مناطق، پنج منطقه خطر در DNA را که با اختلال دو قطبی در ارتباط هستند مشخص کرد که سه منطقه از آنها در مطالعات قبلی پیدا شده بودند.

اما دو منطقه خطر دیگر به نام های ADCY2 روی کروموزوم پنج و MIR2113 – POU3F2 بر روی کروموزوم شش به تازگی کشف شده اند.

این تیم تحقیقاتی می گوید منطقه ADCY2 بسیار جالب توجه است ،زیرا این منطقه ارسال سیگنال به سلول های عصبی را کدگذاری می کند .

این مطلب به خوبی نشان می دهد که انتقال سیگنال های عصبی در مناطق خاصی از مغز در بیماران مبتلا به دوقطبی اختلال دارد.

شرح کامل نتایج این بررسی در نشریه Nature Communications منتشر شده است.

بررسی یک بیمار، مبتلا به HIV و لوپوس امید تازه ای برای تولید واکسن ایدز به وجود آورده است

پژوهشگران علوم پزشکی بالینی در دانشگاه پزشکی دوک کشور امریکا می گویند تحقیقات صورت گرفته بر بیماری که سیستم ایمنی بدنش انواع مختلف آنتی بادی های خنثی را تولید می کند، امیدهای تازه ای برای تولید واکسن ایدز به وجود آورده است.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز، این بیمار، ترکیب نادری از HIV و بیماری لوپوس اریتماتوسوس (SLE) دارد که در آن، سیستم ایمنی بدن به سلول ها و بافت خود بدن حمله می کند .

بارتون اف هاینز استاد پزشکی و ایمونولوژی در دانشگاه پزشکی دوک در مرکز پزشکی دانشگاه دوک در آمریکا در این باره می گوید: ما پس از سال ها جستجو توانستیم بیماری مبتلا به SLE مزمن را که به ویروس HIV نیز آلوده شده است، پیدا کنیم تا دریابیم آیا این فرد می تواند آنتی بادی های خنثی تولید کند یا خیر.

دانشمندان دریافتند که این بیمار این آنتی بادی های مهم را تولید کرده و تعیین چگونگی پاسخ ایمنی، درک آنها از این فرایند را افزایش داده است.

آنتی بادی های خنثی به طور کلی در مقابل گونه های بسیاری از عوامل بیماری زا موثر بوده و با مسدود کردن و یا خنثی کردن اثرات بیولوژیکی بیماری از سلول ها محافظت می کنند.

به گفته محققان برخی از افرادی که به ویروس HIV آلوده می شوند، این آنتی بادی ها را تولید می کنند اما حداقل دو سال طول می کشد که این اتفاق در بدن فرد آلوده بیفتد.

شرح کامل نتایج این بررسی در نشریه Clinical Investigation به چاپ رسیده است.

قدرت بویایی انسان برای تشخیص بو نامحدود است

پژوهشگران علوم پزشکی می گویند یررسی های صورت گرفته نشان داده است  که قابلیت بویایی انسان فراتر از آنی است که فکر می کنیم. در واقع قدرت بینی انسان برای تشخیص بو تقریبا نامحدود است و می تواند یک میلیون بو را تشخیص دهد.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز، محققین می گویند، دامنه قابلیت بویایی انسان که پیشتر آن را حدود ۱۰ هزار بوی مختلف تصور می کردند، بسیار گسترده تر است.

«لزلی وسهال» رییس آزمایشگاه مطالعات رفتاری و اعصاب بویایی در دانشگاه راکفلر در نیویورک می گوید: مهمترین دستاورد این تحقیق، منتفی شدن این فرضیه است که انسان شامه ضعیفی دارد. ما حس بویایی بسیار خوبی داریم.

حس بویایی انسان مانند حس بینایی و شنوایی، رویکرد جزئی گرا دارد و بوهای متفاوت مثل عطر، بوی بدن، بوی گل رز، آبجو، تخم مرغ گندیده، رنگ، چمن زده شده، شیر فاسد، کاج، دارچین، دود، شیرینی و غیره را طبقه بندی می کند.

تحقیقات نشان داده که افراد می توانند چندین میلیون رنگ مختلف و ۳۴۰ هزار سطح صدای متفاوت را تشخیص دهند. ابعاد حس چشایی همچنان یک معما است.

از دهه ۲۰ میلادی این باور وجود داشته که انسان می تواند حدود ۱۰ هزار بو را تشخیص دهد اما این تعبیری اشتباه است.

دانشمندان با افراد داوطلب به آزمایشی برای بررسی قدرت بویایی افراد دست زدند و ۲۶ مرد و زن ۲۰ تا ۴۰ ساله از نژادها و قوم های مختلف را گردآوردند و به هر کدام هر بار سه ظرف حاوی بوهای مختلف دادند که دو تای آنها مشترک و سومی متفاوت بود.

سپس از آنان خواستند بوی جدید را شناسایی کنند. این آزمایش را با ۲۶۴ بوی مختلف تکرار کردند.

پیش بینی احتمال ابتلا به آلزایمر با یک آزمایش خون

پژوهشگران علوم پزشکی در در بخش نورولوژی دانشگاه جورج تاون در واشنگتن کشور آمریکا می گویند آزمایش جدیدی را ارایه کردند که با استفاده از آن می توان با دقت ۹۰ درصد احتمال ابتلای فرد به بیماری آلزایمر را در سه سال بعد پیش بینی کرد.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز،  بیماری آلزایمر یک بیماری تحلیل برنده و پیش رونده قوای عقلانی سیستم عصبی مرکزی انسان است. منشاء آن ناشناخته بوده و درمان ریشه کن کننده آن نیز هم فعلاً در دسترس نیست .

تغییرات متعددی در مغز بیمار رخ می دهد که باعث کوچک شدن مغز و نیز از بین رفتن سلولهای مغزی می گردد و بجای آنها لکه های متعددی با اشکال خاصی به نام پلاکهای پیری می نشیند.

محققان گفتند که در این آزمایش خون ۱۰ پروتئین چرب موسوم به لیپید مورد بررسی قرار می گیرد. انجام این آزمایش خون به ویژه برای افرادی مفید است که در خانواده آنها سابقه بیماری آلزایمر مشاهده می شود.

دکتر هوارد فدروف و همکارانش در بخش نورولوژی دانشگاه جورج تاون در واشنگتن واقع در آمریکا این آزمایش را بر روی ۵۲۵ فرد سالم با سن بیش از ۷۰ سال انجام دادند.

این مطالعه نشان داد که ۵۳ نفر از این افراد در سه سال بعدی زندگی به آلزایمر مبتلا می شوند.

محققان با پی گیری وضعیت سلامتی این افراد برای سه سال علایمی از ابتلا به آلزایمر را در این ۵۳ نفر مشاهده کردند.

با بالا رفتن سن و پیر شدن سلول ها، ترشح ماده شیمیایی سروتونین کاهش می یابد بدین ترتیب ارتباط بین سلولی و انتقال اطلاعات دچار مشکل می شود.

این مشکل بیشتر از همه در بخش حافظه و خاطرات خود را نشان می دهد.

در بیماری آلزایمر ترشح سروتونین به شدت کاهش می یابد.آلزایمر با از دست دادن حافظه کوتاه مدت، فراموش کردن نشانی ها و اسم ها آغاز می شود و کم کم تا آنجا پیش می رود که فرد حتی راه بازگشت به خانه را فراموش می کند.

ژن درمانی به مقابله با HIV کمک خواهد کرد

گروهی از محققان آمریکایی روش جدید ژن درمانی ابداع کردند که می توان از آن برای مقابله با ویروس اچ آی وی ( HIV )در بدن بدون استفاده از دارو استفاده کرد.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز، گروهی از محققان دانشگاه پنسیلوانیا، مرکز تحقیقاتی پی ای (PA)، مدرسه پزشکی آلبرت انیشتین (Albert Einstein)، موسسه برانکس (Bronx)، دانشگاه نیویورک و موسسه علوم زیستی سانگامو (Sangamo) موفق شدند با استفاده از روش ژن درمانی سیستم ایمنی بدن ۱۲ بیمار مبتلا به ایدز را در برابر ویروس HIV تقویت کنند.

محققان در ابتدا گلبول های سفید خون بیمار را برداشتند و پس از ویرایش ژنی، دوباره آنها را به بیماران تزریق کردند.

آنها مشاهده کردند برخی از بیماران پس از دوره درمان هیچ اثر قابل تشخیصی از ویروس HIV را نشان ندادند.

محققان از این روش ویرایش ژن که ˈزینک- فینگر نوکلیزˈ (ZFN) نام دارد برای ویرایش ژنی به نام CCR5 در سلول های تی (T ) شکل سیستم ایمنی بدن استفاده کردند. آنها با ایجاد جهش در این ژن آن را به ژن CCR5-delta-32 تبدیل کردند. این ژن به طور طبیعی در برابر ویروس HIV مقاوم است.

کارل اچ ژوئن نویسنده ارشد این مطالعه و استاد دانشگاه پنسیلوانیا در این مورد گفت : این یافته ها اعتقاد دانشمندان به این نکته را که ویرایش سلول های تی شکل می تواند نیاز بیمار به داروهای ضد ویروسی را از بین ببرد، تقویت می کند.

این روش همچنین می تواند درمان های کاربردی برای مقابله و درمان بیماری ایدز ارایه دهد.

به گفته محققان گام بعدی این تحقیق، آزمودن این روش درمانی با استفاده از بیماران بیشتر، سلول های تی شکل بیشتر و بهبود راه های کمک به سلول های بدن برای رسیدن به یک روش درمان عملکردی خواهد بود.

شرح کامل نتایج این بررسی در نشریه New England Journal of Medicine به چاپ رسیده است.

محققین موفق به ساخت یک غشای انعطاف پذیر الکترونیکی جهت محافظت از قلب شدند

پژوهشگران علوم پزشکی در دانشگاه واشنگتن با کمک گروهی از محققان سراسر جهان ابزاری را برای مراقبت از قلب ساختند که امکان نظارت بر عملکرد و در صورت لزوم، تحریک الکتریکی آن را فراهم می کند.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز، این ابزار پیشرفته که به صورت یک غشای انعطاف پذیر ساخته شده است، قابلیت نظارت دقیق بر عملکرد قلب و تحریک الکتریکی هر نقطه از بافت آن را دارد.

در اغلب فناوری های موجود، به منظور نظارت بر فعالیت الکتریکی قلب یا ارسال پالس های تحریک کننده به بافت آن، از الکترود هایی استفاده می شود که لازم است با اندام ها در چند نقطه تماس داشته باشند. این رویکرد تصویر دقیقی از وضعیت قلب در اختیار نمی گذارد و پالس های الکتریکی را به طور برابر به تمام بافت آن نمی رساند.

اما در این فناوری جدید، محققان یک غشای منعطف سه بعدی ساخته اند که سطح آن از حسگر پوشیده شده و روی تمام بافت قلب را پوشش می دهد.

بدین ترتیب نقاط تماس متعددی بین غشای مذکور و بافت قلب ایجاد می شود که امکان تبادل پالس های الکتریکی و نظارت دقیق بر فعالیت الکتریکی قلب را فراهم می کند.

محققان برای ساخت نمونه اولیه این دستگاه کار خود را با اسکن قلب یک خرگوش آغاز کردند. این کار برای انسان ها با استفاده از دستگاه های ام آر آی یا سی تی اسکن انجام می شود. سپس با استفاده از اطلاعات به دست آمده از اسکن و با بهره گیری از یک چاپگر سه بعدی، یک مدل دقیق از قلب خرگوش را ساختند. در مرحله بعدی با استفاده از این مدل سه بعدی یک غشای انعطاف پذیر ساخته شد که ابعاد آن دقیقا بر ابعاد دیواره خارجی قلب خرگوش منطبق بود. سپس با استفاده از فناوری چاپ انتقالی، حسگر های کوچکی درون این غشا کارگذاشته شد و در پایان، این غشای منعطف روی بافت قلب خرگوش قرار گرفت.

محققان قصد دارند علاوه بر حسگر های تنظیم کننده ضربان قلب، مجموعه ای از حسگر ها را برای ارزیابی توان مکانیکی عضلات و میزان تروپین موجود در بافت قلب روی غشای مذکور نصب کنند. تروپین نوعی پروتیین است که افزایش آن در بافت قلب بیانگر افزایش احتمال سکته قلبی است.

همچنین امکان استفاده از این غشای منعطف روی سایر اندام های حیاتی مانند کلیه ها نیز وجود دارد. بدین ترتیب امکان نظارت بر عملکرد اندام های حیاتی و ترکیبات شیمیایی بدن انسان برای پزشکان به سادگی فراهم می شود.

گزارش کامل این تحقیق در شماره اخیر نشریه Nature Communications به چاپ رسیده است.

دانشمندان موفق به درمان دومین نوزاد مبتلا به ایدز شدند

7686868686667پژوهشگران علوم پزشکی در ایالت کالیفرنیا کشور امریکا به یک نوزادی که تنها ۴ ساعت از تولدش می گذشت داروهای ضد ویروس ایدز تزریق کردند و اکنون بعد از ۹ ماه آزمایش‌های اچ‌آی‌وی این نوزاد منفی شده است.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز، این دومین نوزاد آمریکایی است که بدنش با استفاده از این نوع روش درمانی به آزمایش‌های اچ‌آی‌وی پاسخ منفی می‌دهد.

نوزاد قبلی در سال گذشته و در ایالت می‌سی‌سی‌پی با استفاده از این نوع درمان زودهنگام مورد معالجه قرار گرفت و هنوز تحت نظر پزشکان داروی ضد ایدز دریافت می‌کند.

دکتر دیبورا پرسائود از دانشگاه جان هاپکینز که در کنفرانس پزشکی در بوستون سخن می‌گفت نتایج تحقیقات و انجام این نوع درمان را برای حرکت به سوی یافتن درمان قطعی ایدز مهم دانست.

بنابر گفته دکتر پرسائود، در خون و بافت‌های این نوزاد هیچ ردی از اچ‌آی‌وی دیده نمی‌شود، اما با وجود این، او همچنان داروهای سه گانه ضد ایدز دریافت می‌کند.

به گفته این پزشک محقق در دانشگاه جان هاپکینز “درمان واقعی هنگامی اثبات خواهد شد که این دو کودک را از دریافت داروها و ادامه معالجه بازداریم اما این کار بدون ریسک نخواهد بود.”

هر دو نوزادی که از طریق این روش مورد معالجه قرار گرفتند از مادرانی متولد شدند که مبتلا به اچ‌آی‌وی/ایدز بودند.

این دومین نوزاد آمریکایی است که بدنش با استفاده از این نوع روش درمانی به آزمایش‌های اچ‌آی‌وی پاسخ منفی می‌دهد.

نوزاد قبلی در سال گذشته و در ایالت می‌سی‌سی‌پی با استفاده از این نوع درمان زودهنگام مورد معالجه قرار گرفت و هنوز تحت نظر پزشکان داروی ضد ایدز دریافت می‌کند.

دختر مبتلا در می‌سی‌سی‌پی تا ۱۸ ماهگی تحت درمان قرار داشت و پس از آن، پزشکان، تماس خود را با آن از دست دادند. ۱۰ ماه بعد که کودک بازگردانده شد، با وجود عدم دریافت داروی ایدز هیچ نشانه ای از عفونت در بدن او دیده نشد.

بارقه‌های امید در نمونه بیمار در می‌سی‌سی‌پی، برای اولین بار در علم پزشکی رخ داده بود و به پزشکان در سراسر جهان اجازه داد تا در مورد سرعت و سختی درمان نوزادانی که با ویروس اچ‌آی‌وی متولد می‌شوند، تجدید نظر کنند. از این رو، دانشمندان در کالیفرنیا از نمونه ابتدایی در درمان اقتباس کردند.

کودک متولد می‌سی‌سی‌پی اکنون ۳٫۵ ساله است و بنظر می‌رسد با وجود عدم دریافت درمان در دو سال گذشته، نشانی از اچ‌آی‌وی در بدن وی نیست. کودک لس‌آنجلسی اما، هنوز از داروهای ایدز استفاده می‌کند، از این رو وضعیت عفونت وی مشخص نیست.

دکتر دیبورا پرسائود از دانشگاه جان هاپکینز که در کنفرانس پزشکی در بوستون سخن می‌گفت نتایج تحقیقات و انجام این نوع درمان را برای حرکت به سوی یافتن درمان قطعی ایدز مهم دانست.

بنابر گفته دکتر پرسائود، در خون و بافت‌های این نوزاد هیچ ردی از اچ‌آی‌وی دیده نمی‌شود، اما با وجود این، او همچنان داروهای سه گانه ضد ایدز دریافت می‌کند.

به گفته این پزشک محقق در دانشگاه جان هاپکینز “درمان واقعی هنگامی اثبات خواهد شد که این دو کودک را از دریافت داروها و ادامه معالجه بازداریم اما این کار بدون ریسک نخواهد بود.”

هر دو نوزادی که از طریق این روش مورد معالجه قرار گرفتند از مادرانی متولد شدند که مبتلا به اچ‌آی‌وی/ایدز بودند.

با ترکیب ژن انسان و حیوان موشهایی تولید شده اند که فکر می کنند

در ده سال اخیر، پیشرفت پروسه‌های ژنیتیکی تا حدی شدت گرفته است که موجب حیرت همگان شده است و ترکیب ژن‌های انسان و حیوان موضوعی است که بسیاری از مردم دنیا را به شدت نگران کرده است.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز، یکی از مشکلات اصلی این است که نمی‌توان پیش بینی کرد که پس از تولید مثل این موجودات جدید، چه اتفاقاتی ممکن است رخ خواهد داد .

در یکی از این دست اقدامات پژوهشگران دانشگاه ویسکانسین آمریکا به موفقیت‌های چشمگیری در رابطه با پیوند سلول‌های رویان جنین انسان در مغز موش‌ها دست یافته‌اند.

دانشمندان موفق شدند موش‌هایی با کروموزوم مصنوعی مغز انسان خلق کنند. اهمیت و شهرت این مسئله بدان خاطر است که این موضوع می‌تواند قدمی برای یافتن درمان بسیاری از بیماری‌ها باشد.

این سلول‌ها به تدریج رشد کرده و بهره هوشی موش‌ها را افزایش داده‌اند. این موش‌ها می توانند از ˈهزارتوˈ یا همان لابیرینت عبور کرده و علامت‌های شنیداری را سریع‌تر به خاطر بسپارند.

در اینجا یک سوال پیش می آید: پیوند سلول‌های انسانی به حیوانات بیشتر سودمند است یا خطرناک؟

رشد اعضای انسان در بدن حیوانات

در حال حاضر دیگر همگان آگاه هستند که رشد اعضای انسان در بدن حیوانات دیگر از محالات نیست و یک واقعیت ثابت شده است.

اکنون دانشمندان ژاپنی در حال پرورش و رشد اندام‌های انسان در بدن خوک‌ها هستند که این پروسه به یک سال زمان نیازمند است.

مهمترین هدفی که این آزمایشات آن را دنبال می‌کنند، تامین اعضای بدن مورد نیاز در علم پزشکی است.

ولی دولت ژاپن اهداف دیگری را نیز بر پیش روی خود قرار داده است. بدین ترتیب اکنون پروسه‌های مربوط به مطالعه بر روی جنین-رویان در حال پژوهش و بررسی است .

اگر اعضای انسان در بدن خوک رشد کنند دیگر نه این خوک ۱۰۰ درصد خوک است و نه این عضو پرورش یافته ۱۰۰ درصد عضو بدن انسان است. پذیرندگان چنین عضوهایی باید برای پیوند عضوهایی که در بدن دیگر موجودات پرورش یافته‌اند، رضایت دهند.

ایجاد موجودات ترکیبی از انسان و حیوانات می‌تواند تهدیدی برای بشر محسوب شود. مهمترین موضوع این است که به هیچ وجه نمی‌توان عواقب ناشی از چنین پیوندهایی را از قبل پیش بینی نمود.

گذشته از این، معضل دیگر که اکنون بر اهمیت این موضوع می‌افزاید این است که در اکثر کشورها، قانونی برای محدودیت خلق این موجودات وجود ندارد. این مسئله باعث می‌شود که هیچ کنترلی بر روی این پروسه صورت نگیرد. همچنین تا به امروز در رابطه با این که اگر این موجودات آسیبی به محیط اطراف و انسان‌ها برسانند چه کسی پاسخگو خواهد بود، هیچ قانون و مجازاتی وضع نشده است.

به اعتقاد بسیاری، استفاده از حیوانات برای پرورش اعضای بدن انسان ، یکی از عواملی خواهد بود که آنچه را که طبیعت خلق کرده است را از بین ببرند.

تا سال ۲۰۱۱ میلادی دانشمندان بریتانیایی اقدام به خلق بیش از ۱۵۰ نوع موجود مشترک میان انسان و حیوان نموده‌اند ولی انگار این مسئله به کسی مربوط نمی‌شود و کسی خودش را برای پیگیری این موضوع خسته نمی‌کند.ˈ

ممکن است که هم اکنون فعالیت‌هایی در حال رخ دادن باشد که ما حتی فکرش را هم نمی‌کنیم.

لازم به ذکر است که ایجاد اشکال مختلف حیات غیر قانونی نشده است ولی می‌تواند تهدیدی برای انسان‌ها تلقی شود.

به راستی اگر موشهایی که توانایی ذهنی تکامل یافته دارند موفق به فرار شده و به تولید مثل بپردازند ، ما با چه گونه جدیدی و چه رفتاری در طبیعت روبرو خواهیم شد ؟

محققان مولکولی کشف کرده اند که شاید به درمان بهتر اشکال تهاجمی سرطان خون کمک کند

پژوهشگران طی تحقیقات بر روی دو خواهر دو قلو موفق به کشف مولکول جدیدی شدند که در روند ابتلای فرد به بیماری لوسمی (سرطان خون) موثر است .

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز،محققان با تجزیه و تحلیل ژنوم دو خواهر دوقلوی ۳ ساله که یکی از آنها از بیماری لوسمی رنج می برد، مولکولی را کشف کردند که می تواند برای شناسایی راه های درمان شکل های مرگبار این بیماری و یا بازگشت مجدد آن مورد استفاده قرار گیرد.

سرطان خون یا لوسمی بیماری پیشرونده و بدخیم اعضای خون ساز بدن است. این بیماری در اثر تکثیر و تکامل ناقص گویچه‌های سفید خون و پیش سازهای آن در خون و مغز استخوان ایجاد می‌شود. لوسمی یکی از چهار سرطان شایع در میان کودکان است.

گروهی از محققان بین المللی، یک مسیر مولکولی را که شامل ژنی به نام SETD2 است، شناسایی کردند. این ژن می تواند هنگام رمزگشایی و تکثیر دی ان ای (DNA) در سلول های خونی، جهش ایجاد کند.

به گفته محققان اشکال تهاجمی سرطان خون مانند ام ال ال ( MLL ) به سرعت در بیماران پیشرفت می کنند. این بدان معنی است که درمان سریع از طریق شیمی درمانی، رادیوتراپی و یا پیوند مغز استخوان برای بیمار مورد نیاز است.

محققان با مقایسه سلول های خونی دو خواهر دوقلو کشف کردند که جابه جایی کروموزومی در همجوشی ژن سرطان خون (MLL – NRIP3) به وجود می آید و ارتباط بین (MLL – NRIP3) و (SETD2) سبب به وجود آمدن سرطان خون حاد در کودکان می شود.

محققان امیدوارند کشف اهداف مولکولی جدید راه را برای کشف داروهای بهتر و درمان اشکال تهاجمی سرطان خون باز کند.

شرح کامل نتایج این بررسی در نشریه Nature Genetics به چاپ رسیده است.

در لوسمی یا همان سرطان خون، مغز استخوان به صورت غیر عادی، مقدار بسیار زیادی سلول خونی تولید می‌کند. این سلولها با سلولهای خون نرمال و عادی متفاوت هستند و درست عمل نمی‌کنند. در نتیجه، تولید سلول‌های سفید خون طبیعی را متوقف کرده و توانایی فرد را در مقابله با بیماری‌ها از بین می‌برند.

سلول‌های لوکمی همچنین بر تولید سایر انواع سلول‌های خونی که توسط مغز استخوان ساخته می‌شود از جمله گویچه های قرمز خون که اکسیژن را به بافت‌های بدن می‌رسانند، و پلاکتهای خونی که از لخته شدن خون جلوگیری می‌کنند، اثر می‌گذارند.

ویروسها در پیدایش انواع مختلفی از تومورهای خاص انسانی دخالت دارند

ویروسها یکی از کوچکترین  عوامل بیماریزا درجانداران هستند که اندازه ی آنها بین ۲۰۰_۳۰۰ نانومتر است. ویروسها انگل داخل سلولی هستند که این خصوصیت مهمترین تفاوت ویروسها بابقیه ی میکرواورگانیسم هاست. به نظر می رسد که ویروسها قبل از یوکاریوت ها بوجود آمده اند. به ویروس فاژ نیز گفته میشود.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز، حیات عبارت است از یکسری فرایند های پیچیده حاصل  از دستورالعملهای خاصی که بوسیله ی اسید نوکلییک سلولهای زنده همواره در فعالیت میباشد.

چون ویروسها در خارج از بدن میزبان به حالت خنثی بسر میبرند به این مفهوم نمیتوان آنها را موجود زنده در نظر گرفت.

معهذا هنگامیکه ویروسها وارد سلول میزبان میشوند اسید نوکلییک آنها فعال گشته و منجر به تکثیر ویروس  میگردد. ازنظر بالینی ویروسها را میتوان موجود زنده در نظر گرفت زیرا آنها مانند باکتریها ‘  قارچهای بیماریزا آلودگی وبیماری ایجاد می کنند .

به ویروس کا مل  ویریون گفته میشود.

ساختمان شیمیایی ویروس

-اسید نوکلییک

یک ذره ی ویروسی دارای یک هسته ی مرکزی اسید نوکلییکی DNA یا RNA به عنوان
ماده ی ژنتیکی   میباشد.  اسید نوکلییک  در بعضی ویروسها به شکل خطی ودر بعضی
دیگر به شکل حلقوی میباشد.

اسید نوکلییک  ویروس بوسیله ی غلاف پروتیینی بنام کپسید احاطه شده است.
هر کپسید از واحدهای کوچک پروتیینی بنام کپسومر ساخته شده است.نظم وترتیب قرار گرفتن   کپسومرها شکل کلی وپیکر ویروس را تعیین می کند که برای هر ویروس خاص ثابت است.

در عده ای از ویروسها کپسید بوسیله ی پوششی که معمولا  ترکیبی از لیپید هاوپروتیین ها وکربو هیدرات هاست  پوشیده شده است.

تکثیر ویروس ها

اسید نوکلییک هر ویریون فقط تعداد محدودی از ژنهای لازم برای سنتز ویروس جدید را دارا میباشد .

اکثر آنزیمهای ویروسها توسط سلول میزبان ساخته میشوند.

نقش آنزیمهای ویروس تقریبا بطور کامل با همانندسازی وآماده کردن اسید نوکلییک ویروس  ارتباط دارد .

مراحل ۵ گانه ی تکثیر ویروس در سلول میزبان به صورت زیر است:

۱-رونشینی  ویروسها بر روی سلول

۲-ورود ونفوذ در سلول

۳-بیوسنتز اجزای ویروسی

۴-رسیدن وکامل شدن ویروس

۵-آزاد شدن ویروس از سلول میزبان و نفوذ آن در سلولهای سالم

مراحل تولید سرطان

تولید سرطان ، طی روند چند مرحله‌ای صورت می‌گیرد. بدین صورت که تغییرات ژنتیکی
متعددی لازم است تا یک سلول طبیعی به سلول بدخیم تبدیل شود. زمان طولانی برای ظهور تومور ضروری است. در انسان و حیوان ، سیر طبیعی سرطان معمولا طی چندین مرحله و به موازات تکامل سلولهای سرطانی روی می‌دهد. در این مراحل ، احتمالا سلولهایی که خصوصیات مناسب‌تری برای تکثیر دارند، انتخاب می‌شوند.

طی این روند حدود ۸ – ۳ جهش ژنی صورت می‌گیرد. فعالیت انکوژنهای سلولی متعدد و غیر فعال شدن ژنهای مهار کننده تومور در ایجاد تومور توسط ویروس دخالت دارند. ویروسها برای پیشرفت تومورهای ناشی از ویروس ضروری هستند، ولی کافی نیستند. ویروسها اغلب به عنوان آغازگر روند سرطان عمل می‌کنند و این عمل را به روشهای مختلف انجام می‌دهند.

تومور و ویژگیهای بالینی آن

نئوپلازی به معنی نمو جدید،به تومورهای ناشی از تکثیر اضافی سلول ها گفته می شود مطالعه نئوپلاسم ها یا تومورها را انکولوژی می نامند و کانسر اصطلاحی است که تومور‌های بد خیم را مشخص می کند

.یک نئوپلاسم،توده سلولی بافتی غیر طبیعی است که رشد آن بیش از حد بی هدف،خومختار و نا هما هنگ با بافتی طبیعی می باشد

این توده سلولی پس از توقف محرک ها یی که موجب این تغییر شده اند،به همان حالت فزاینده رشد می نمایند

این سلول ها از نظر دریافت مواد غذایی و انرژی با سلول های طبیعی به خوبی رقابت می کنند.

تومورها دارای دو جزءاصلی هستند

۱- سلول های نئوپلاستیک تکثیر شوند که پارا نشیم را تشکیل می دهند.
۲- استروهای پشتیبان شامل بافت همبندی و رگه های خونی و لنفی.

-از پسوندama برای معرفی نئوپلاسم های خوش خیم استفاده می شومد. مانند:
آدنوما (تومورهای این تلیالی خوش خیم از منشاءغدد که ساختمان ها غدد تولید می کنند)

پاپیلوما(با منشاء اپی تلیایی که زوائد انگشتی که زوائد انگشتی تولید میکنند.)
فیبر و ما (سلول های فیبروبلاستی)
استئوما (از منشاء سلول های استخوانی) ،
لیپوما (سلول های چربی)
-اشکال بد خیم را با پیوندcarcionmaمعرفی می کنند

مانند:

آرنو کارسینوما (تومور ها یبدخیم یا منشاءاپی تلیال و نمای غددی)
کوریوکارسینوما (با منشاء سلول های اپی تلیال جفتی).

در مجموع همه ی تومورهای خوش خیم (غیر مهاجم) از سلول های کاملاٌ تمایز یافته تشکیل شده اند در حالی که اشکال بدخیم اغلبی از سلول های تمایز نیافته حاصل می شوند.

آناپلازی(anaplasia) درواقع معرض این حالت سرطان های تمایز نیافته است.

در این نوع سرطان ها ، سلول ها تغییراتی را از نظر شکل ، اندازه و عمل نشان می دهند هم سلول‌ها و هم هسته‌ی آن ها از نظر شکل و اندازه و از نظر کاریوتیپی حالات مختلفی دارند. برخی بسیار بزرگتر و بعضی بسیار کوچکترند. نسبت هسته به سیتوپلاسم گاه ۴ به ۱ یا ۶ به ۱ است.

هستک‌ها معمولاً بزرگ ترند. دارای تعداد زیادی میتوز می باشند و اشکال غیرطبیعی میتوزی دارند. گاه دوکهای تقسیم سه قطبی یا چهار قطبی دیده می شوند.

گاه در یک ناحیه دوک های بزرگ تر و در ناحیه‌ی دیگر دوک های کوچکتر دیده می شوند گاه سلول های غول پیکر با یک هسته‌یpolymorph  بزرگتر یا چندهسته ای تشکیل می دهند جهت قطب یابی سلول ها نسبت به هم متفاوت و درهم ریخته است.

این سرطان ها اغلب استرومای کمی دارند. لذا قسمت های مرکزی آن ها دچار نکروز اسیکمیک می شود.

در این سلول ها شبکه‌ی درون سلول دانه دار کاهش یافته و ریبوزوم های آزاد افزایش می یابد.

میتوکندری ها دچار انواعی از بدشکلی ها می گردند.

اسکلت سلولی ممکن است حفظ شده باشد ، ولی دچار تغییر می شود. تشخیص ایمنولوژیک فیلامان های اسکلت سلولی به تشخیص منشاء سلول های سرطانی کمک می‌نماید

. غشاء پلاسمایی سلول های سرطانی نیز دچار تغییرات گوناگون می گردد. مثلاً تغییر در گلیکوکالیکس ، تغییر در گیرنده های غشایی ، نفوذپذیری و پتانسیل غشایی ، و بالاخره اتصالات غشایی و تغییرات آنتی ژنتیک در این سلول ها انحراف متابولیک نیز دیده می شود.

عملکرد ترشحی سلول ها ممکن است افزایش یا کاهش بین از حد طبیعی داشته باشد یا اصلاً نوع ترشح تغییر کند

. برخی ژن هایی مهارش ده‌ی دوره‌ی جنینی ممکن است دوباره بیان شوند یا بیان برخی ژن های مختلف گردد.

بعضی از آن ها ممکن است به طور نابه جا مواد فعال کننده حیاتی و هورمون ها را تولید نمایند.

البته در تومورهای تمایزیافته در مقایسه با سلول های طبیعی سلول های تورموری انحراف کمتری را نشان می دهند.

اکثر سرطان ها تک دودمان (Monoclonal) هستند هستند یعنی سلول های سرطانی ، کنون یک سلول نئوپلاستیک می باشند.

سلول های سرطانی گاه یک عامل رگ زای توموری می سازند که به تغذیه و رشد سریع آن ها کمک می کند.

مکانیسم هایی از قبیل فشار فیزیکی ، تقلیل چسبندگی سلول های توموری ، افزایش تحرک آن ها ، فقدان مهار تماسی ، اختلال در پروتئین های غشایی و بالاخره آزادسازی آنزیم های تخریب کننده (مثل کلاژنازها) باعث تهاجم و متاستاز سلول های سرطانی می شود مطالعات نشان می دهد در این سلول ها ژن آنتی کلاژناز که فعالیتی کلاژناز را محدود می کند مختل شده است.

آزمایشات اولیه در اثبات نقش ویروسها در ایجاد سرطان

در پیوند غدد سرطانی یک موش به موش دیگر ، توسط لتیل وانسل مشخص شد که علت دفع پیوند تفاوت های بین جایگاه (H-2) در آن ها است.

لذا مطالعات جدیدی برای پی بردن به ارتباط بین سرطان و پدیده ایمنی شروع شد همچنین مشخص شد که علت بسیاری از سرطان ها در جانوران تجربی ویروس ها هستند چون ویروس ها قابلیت آنتی ژنتیک دارند ، بررسی روی توان سیستم ایمنی در ممانعت از آلودگی به ویروس ها و پیشگیری یا کنترل سرطان های ویروسی مورد توجه قرار گرفت.

ویروس های جانوری درون سلول میزبان به طرق مختلف عمل می کنند برخی به حالت معتدل (temprate) وارد سلول شده همگام با ONA آن تولید مثل می کنند و یا بدون هیچگونه تاثیری از آن خارج می گردند این حالت را آلودگی عقیم (aboration infection) می‌نامند. بعضی دیگر به خصوص اشکال RN.A پس از ورود به سلول به صورت مولد عمل می نمایند (Productive , infection) به این ترتیب این گروه موجی تلاش سلول نمی شوند ، بلکه درون سلول میزبان ذرات ویروسی جدیدی را تولید می کنند و مرتباً همراه با بخشی از غشاء سلول میزبان که حاوی پروتئین های ویروسی است به بیرون جوانه زده و از سلول جدا می گردند یعنی سلول به یک ماشین تولید ویروس غشاء دار تبدیل می شوند بخشی از ویروس ها تکثیر فعال داشته و با مسیرهای پروتئین سازی میزبان رقابت شدیدی را اعمال می کنند و باعث تلاش سلول خواهند شد. (Iysogenic infection) .

گروهی از ویروس ها نیز باعث دگرگونی (trahsformation) سلول میزبان و تومورزا شدن آن می گردند.

این گروه ایجاد نئوپلازی یا حالت سرطانی بدخیم یا خوش خیم می نمایند بیشتر ویروس های سرطان زا از نوع RNA هستند و هرگز به صورت ویروس کامل در تومور حضور حضور ندارند.

ویروس های RNA به کمک آنزیم نسخه برداری معکوس ONA تولید می کنند مکانیسم دگرگومی دقیقاً روشن نیست ، ولی در مورد ویروس رُزسارکوما (RSV,Rous sarcoma Virus) مشخص شده است که فقط یکی از چهار ژن ویروس که src خوانده می شود برای دگرگونی کافی است محصول این ژن یک کیناز است که به فسفوریلاسیون و فعال شدن گروهی از مولکول ها از جمله برخی آنزیم‌های دیگر منجر می گردد.

اکنون مسلم شده است که ویروسها در پیدایش انواع مختلفی از تومورهای خاص انسانی دخالت دارند. بطور کلی اثبات ارتباط بین یک ویروس و سرطان مربوط به آن خیلی مشکل است.

چنانچه ویروس عامل سرطان خاصی باشد، انتشار جغرافیایی عفونت با آن ویروس باید با بروز آن تومور مطابقت داشته باشد. ایجاد تومور در حیوانات آزمایشگاهی دلیل خوبی برای خاصیت تومورزایی ویروس است. با این همه هنوز دلایل کافی وجود ندارد که ویروس ، عامل سرطان انسانی باشد.

Next Page »