به گزارش خبرگزاری فرانسه از واشنگتن، دانشمندان دانشکده پزشکی دانشگاه ییل ژنی را کشف کردند که به هنگام جهش یافتن به بروز نشانگان تورت می‌انجامد ۲۵/۷/۸۴

مهر ۲۵, ۱۳۸۴ توسط :   موضوع: : اخبار علوم پايه, بهداشت عمومي

دانشمندان ژن مرتبط با نشانگان تورت را کشف کردند ‪۸۴/۰۷/۲۵‬

دانشمندان ژن جهش یافته‌ای را کشف کردند که در بروز نشانگان تورت ‪ Tourette‬نقش دارد. این بیماری یک درصد افراد را مبتلا می‌کند.

به گزارش خبرگزاری فرانسه از واشنگتن، دانشمندان دانشکده پزشکی دانشگاه ییل ژنی را کشف کردند که به هنگام جهش یافتن به بروز نشانگان تورت می‌انجامد. این بیماری یک اختلال عصب شناختی است که عمدتا پسران را مبتلا می‌کند. نتایج این تحقیق در شماره ‪ ۱۴‬اکتبر مجله ساینس منتشر شده است.

محققان پیشتر معتقد بودند این نشانگان در اثر یک ژن معیوب بروز می‌کند به همین خاطر به دنبال شباهتهای ژنتیکی در دسته‌های بزرگی از مبتلایان بوده‌اند.

محققان دانشگاه ییل یک پسر مبتلا به نشانگان تورت را یافتند که یک ناهنجاری کروزمونی داشت که نشانگر دخالت برخی ژنها است.

متیو استیت استاد ژنتیک دانشگاه ییل گفت این ژن سرنخهایی برای درک نشانگان تورت در سطح مولکولی و سلولی فراهم می‌کند.

ژن ‪ SLITRK1‬که بر روی کرموزوم شماره ‪ ۱۳‬قرار گرفته است و به افراد سالم در رشد نرون‌ها کمک می‌کند بطور طبیعی در معدودی از قسمتهای مختلف مغز بروز می‌کند. دانشمندان موارد اندکی را یافتند که جهش این ژن عملکرد پروتیین را تغییر می‌دهد.

بررسی ژنتیکی پسر مبتلا به این نشانگان که یک اختلال کروموزمی شناخته شده نیز داشت نشان داد بیان ژن ‪ SLITRK1‬در نزدیکی ناهنجاری کرموزومی رخ داده است. برای آزمایش ارتباط ژن با این نشانگان دانشمندان ژن جهش یافته پسر را با همان ژن در ‪ ۱۷۴‬تن بیمار دیگر مبتلا به این نشانگان مقایسه کردند. آنها یک توالی ژنی غیرعادی را در یک خانواده یافتند. محققان همچنین دو بیمار غیرخویشاوند را یافتند که تغییر یکسانی در توالی دی ان آ در قسمتی از ژن که مسئول ساخت پروتیین نیست داشتند.

در نشریه “‪ “Journal of clinical investigation‬به چاپ رسیده : ‬دانشمندان دانشگاه ایلینویز در شیکاگو دریافتند پایین بودن میزان دو پروتیین در مغز زمینه‌ساز اعتیاد به الکل و بیماریهای اضطرابی است **** دانشمندان سازوکار ژنتیکی اعتیاد به الکل را کشف کردند ‪۸۴/۰۷/۲۵‬ .

مهر ۲۵, ۱۳۸۴ توسط :   موضوع: : اخبار علوم پايه, بهداشت عمومي

دانشمندان سازوکار ژنتیکی اعتیاد به الکل را کشف کردند ‪۸۴/۰۷/۲۵‬

مطالعه موش‌های آزمایشگاهی پرده از سازوکار ژنتیکی ابتلا به اضطراب و الکلیسم برداشت.

‬دانشمندان دانشگاه ایلینویز در شیکاگو دریافتند پایین بودن میزان دو پروتیین در مغز زمینه‌ساز اعتیاد به الکل و بیماریهای اضطرابی است.

در این تحقیق که استاد روانپزشکی و مدیر تحقیقات عصبی اعتیاد به الکل در دانشکده پزشکی ‪ UIC‬انجام داد روشن شد پایین بودن میزان دو پروتیین موسوم به ‪ CREBP‬و نور پپتید ‪ Y‬در آمیگدال می‌تواند موش‌های آزمایشگاهی را به الکلیسم و اختلالات اضطرابی مبتلا کند.

آمیگدال بخشی از مغز است که مسئول کنترل تکانه‌های احساسی ترس و اضطراب است.

این دو پروتیین به هم مربوط هستند. وقتی پروتیین ‪ CREBP‬فعال می‌شود تولید پروتیین نور پپتید ‪ Y‬را در آمیگدال تنظیم می‌کند. در موش‌های معتاد به الکل مصرف این ماده باعث کاهش اضطراب و افزایش میزان ‪ CREBP‬فعال و نور پپتید ‪ Y‬در بخش مرکزی آمیگدال می‌شود. این در حالی است که تاثیر مصرف الکل در موش‌های سالم و بدون تمایل به مصرف الکل این گونه نیست. مصرف الکل در موش‌های آزمایشگاهی که به دلیل اختلال در میزان این دو پروتیین به اختلال اضطرابی و تمایل به اعتیاد به الکل مبتلا بودند باعث کاهش اضطراب می‌شد.

این برای اولین بار است که نقش کمبود ارثی پروتیین ‪ CREBP‬در ناحیه آمیگدال مغز در ایجاد اعتیاد به الکل و اختلالات اضطرابی بررسی شده است.

مساعد بودن زمینه‌های ژنتیکی برای ابتلا به اختلالات اضطرابی زمینه ساز اعتیاد به الکل است. نوشیدن مشروبات الکلی در مبتلایان به اختلالات اضطرابی یکی از راههای تقلیل اضطراب آزاردهنده است.

مشروح این مطالعه در نشریه “‪ “Journal of clinical investigation‬به چاپ رسیده است.

پژوهشگران دانشگاه‌ هاروارد، باکتری ساخته‌اند که می‌تواند مواد شیمیایی با خواص دارویی تولید کند. ۲۲/۷/۸۴

مهر ۲۱, ۱۳۸۴ توسط :   موضوع: : اخبار علوم پايه, بهداشت عمومي

تحول درساخت آنتی‌بیوتیک‌های جدید
باکتری‌هایی با خواص دارویی تولید شدند

دانشمندان به موفقیت چشمگیری در ساخت آنتی‌بیوتیک‌های جدید دست یافتند.

پژوهشگران دانشگاه‌ هاروارد، باکتری ساخته‌اند که می‌تواند مواد شیمیایی با خواص دارویی تولید کند.

مقاوم شدن روزافزون باکتری‌ها در برابر داروها و آنتی‌بیوتیک‌های موجود، از مشکلات بزرگ پزشکان به شمار می‌رود که این روند گاهی به عفونت‌های مرگبار می‌انجامد.

این دستاورد علمی، چشم‌انداز تازه‌ای را در ساخت آنتی‌بیوتیک‌های جدید ترسیم کرده است.

به گزارش روزنامه دومنیون پست چاپ نیوزیلند، : دانشمند نیوزیلندی بدنبال اصلاح ژنتیکی گاوهای شیری است ‪۸۴/۰۷/۲۲‬

مهر ۲۱, ۱۳۸۴ توسط :   موضوع: : اخبار علوم پايه

دانشمند نیوزیلندی بدنبال اصلاح ژنتیکی گاوهای شیری است ‪۸۴/۰۷/۲۲‬

یک محقق موسسه تحقیقات کشاورزی نیوزیلند بدنبال بکارگیری سلولهای انسانی در گاوهای شیری و اصلاح ژنتیکی این گاوها است.

به گزارش روزنامه دومنیون پست چاپ نیوزیلند، “دیوید ولز” گفت: این روش به صورتی است که بتواند شیرهایی را با پروتیین بالا که بدن انسان به آن نیازمند است، تولید کند تا علاوه بر رفع نیازهای غذایی بدن انسان در مقابل بیماریهای مختلف مقاومتر گردد.

وی افزود: این امر امکان پذیر است و ما می‌توانیم به این شکل از علم در جهت مساعدت پزشکی به انسانها کمک بگیریم.

ولز تصریح کرد، من ایرادی در این تکنولوژی نمی‌بینم فقط تحقق این امر بسته به این است که ما از تکنولوژی به چه شکلی استفاده کنیم.

وی گفت: تولید پروتیین‌های مورد نیاز انسان در شیر یکی از مهمترین کارهای موسسه تحقیقات کشاورزی نیوزیلند است و این کار با استفاده از روش انتقال تکنولوژیکی از سلول انسان به سلول حیوان امکان پذیر است.

این محقق افزود: این همان روشی است که برای شبیه‌سازی حیوانات مورد استفاده قرار می‌گیرد.

” ما با این روشها موفق خواهیم شد که حیوانهای مفیدتری را طراحی مجدد کرده و ضمن افزایش کیفیت تولیدات لبنی، شیرهایی که برای نیاز انسانها مناسب تر هستند، تولید کنیم.

وی گفت: ما همچنین می‌توانیم ژنهای غیرمفید در بدن حیوانات را حذف و کارکرد پروتئین‌ها و آنزیم‌ها را تغییر دهیم.

نیوزیلند با ‪ ۴‬میلیون نفر جمعیت سالانه ‪ ۱۳‬تا ‪ ۱۴‬میلیارد لیتر از ‪ ۳‬تا ‪ ۴‬میلیون گاو شیری تولید می‌کند.

تولیدات لبنی نیوزیلند سالانه ‪ ۲‬میلیون تن است که ‪ ۹۵‬درصد آن به بازارهای جهانی صادر می‌شود و این کشور با در دست داشتن ‪ ۴۰‬درصد سهم تجارت جهانی بزرگترین صادرکننده مواد لبنی در جهان است.

به نوشته نشریه علمی لانست : محققان در شهر کیمبریج در ایالت ماساچوست موفق شده‌اند ساختار ژنتیکی یک باکتری مقاوم شده در برابر آنتی بیوتیکها را مشخص کنند و ریشه مقاوم شدن آن را معین سازند.

مهر ۲۰, ۱۳۸۴ توسط :   موضوع: : اخبار علوم پايه, بهداشت عمومي

شناسایی ساختار یک باکتری مقاوم شده در برابر آنتی بیوتیکها ‪۸۴/۰۷/۲۱‬

محققان در شهر کیمبریج در ایالت ماساچوست موفق شده‌اند ساختار ژنتیکی یک باکتری مقاوم شده در برابر آنتی بیوتیکها را مشخص کنند و ریشه مقاوم شدن آن را معین سازند.

به نوشته نشریه علمی لانست مایکل وارنی و همکارانش از موسسه تحقیقاتی آکامبیس یک گونه تازه از باکتری موسوم به کلستریدیوم دیفیسایل ‪difficile‬ ‪ Clostridium‬را که در بیمارستانهای کانادا ظاهر شده و جان بیماران را به خطر انداخته مورد بررسی قرار داده‌اند و به راز خطر زایی آن پی برده اند.

بیمارانی که در بیمارستان به منظور مداوای بیماریهایی که ارتباطی با این باکتری و گونه جهش یافته آن نداشته از آنتی بیوتیک استفاده می‌کرده اند به صورت ناگهانی مورد حمله این باکتری قرار گرفتند که در معده بیمار جای می‌گرفت و شروع به رشد می‌کرد.

در فاصله سالهای ‪ ۱۹۹۱‬تا ‪ ۲۰۰۳‬به وسیله گونه خاصی از این باکتری از پای در آمدند.

تنها در یک ناحیه از ایالت کبک در کانادا پس از آنکه نوع جهش یافته باکتری مشخص شد، شمار قربانیان از چهار درصد مبتلایان به ‪ ۱۳‬درصد افزایش پیدا کرد.

وندی و همکارانش این گونه جدید را “ان آ پی ‪ “۱۲۰۷‬ ‪”NAP1/027‬ نامگذاری کرده‌اند و ریشه خطر خیز بودن آن را تا مسیر سمومی که تولید می‌کند ردیابی کرده‌اند.

موسسه پزشکی باز-زایشی در کالیفرنیا : کالیفرنیا برای سرمایه‌گذاری در زمینه سلولهای بنیادین آماده می‌شود ‪

کالیفرنیا برای سرمایه‌گذاری در زمینه سلولهای بنیادین آماده می‌شود

موسسه پزشکی باز-زایشی در کالیفرنیا که هدف بهره‌برداری از فناوری سلولهای بنیادین در زمینه‌های مختلف را دنبا می‌کند از ماه جاری کار فروش اوراق قرضه به مبلغ ‪ ۵۵‬میلیون دلار را برای تامین سرمایه لازم جهت اجرای برنامه‌های تحقیقاتی خود آغاز کرد.

سال گذشته این موسسه به علت مخالفتهای حقوقی با فعالیت آن نتوانست از یک بودجه سه میلیارد دلاری که رای‌دهندگان کالیفرنیایی آن را به تصویب رسانده بودند، استفاده کند.

براساس مقررات جاری در آمریکا موسسه‌هایی که در زمینه سلولهای بنیادین تحقیق می‌کنند نمی‌توانند از بودجه‌های فدرال برای انجام پژوهشها در زمینه شبیه‌سازی غیر مولد و تکثیر رویان به منظور مطالعات در مورد بیماریها بهره ببرند اما همین موسسه‌ها در صورت استفاده از سرمایه‌های خصوصی با منع قانونی روبرو نخواهند بود.

در حال حاضر ‪ ۱۶‬موسسه تحقیقاتی در آمریکا در صددند تا مبلغ ‪۱۲/۵‬ میلیون دلار را که ماه گذشته برای تربیت ‪ ۱۷۰‬محقق در دوره‌های دکتری، پژوهشگری در مرحله پس از اتمام دکتری و پژوهشگری ارشد، برای سال آینده در اختیارشان گذارده شده به نحو مناسب به مصرف برسانند.

به همین اعتبار در هفته قبل شماری از سرشناس‌ترین محققان در حوزه سلولهای بنیادین در سان فرانسیسکو گردآمدند تا درباره بهترین استراتژیهای مربوط به استفاده بهینه از بودجه‌های موجود تبادل نظر کنند.

موسسه کالیفرنیایی پزشکی باز-زایشی ‪CIRM California Institute for‬ )‪ (Regenerative Medicine‬در تلاش است تا در همان حال که با دعاوی حقوقی که علیه آن در دادگاههای آمریکا مطرح شده، مقابله کند، یک برنامه تحقیقاتی جامع را نیز از ابتدایی‌ترین مراحل تا بخشهای پیشرفته تدوین کند و به اجرا در آورد.

در نشست سان فرانسیسکو ‪ ۱۵۰‬تن از محققان سرشناس در زمینه سلولهای بنیادی که شماری از آنها از کشورهای خارجی نظیر سوئد و کانادا در این نشست شرکت جسته بودند بر خواست خود در زمینه آغاز هر چه سریعتر مراحل آزمایشهای درمانگاهی تاکید ورزیدند.

از جمله موضوعاتی که محققان مایلند درباره آن پژوهش کنند نحوه تقسیم شدن سلولهای بنیادین، موانع ایمیونولوژیک بر سر راه پیوند سلولهای بنیادین به افراد و ابداع روشهای تصویرگری جدید برای ردیابی مراحل تغییرات سلولهای بنیادین پیوند زده شده به انسان است.

در این نشست آندراس نگای از بیمارستان مونت سینایی در مونترال کانادا افشا کرد که او و همکارانش یک زنجیره سلولهای بنیادی را با استفاده از سلولهای سگها تولید کرده‌اند و امیدوارند بتوانند ازاین طریق به تفاوتهای میان گونه‌های حیوانی و انسان نور تازه‌ای بتابانند و به‌محققانی که پژوهشهای مشابهی در مورد موشها انجام می‌دهند، کمک برسانند.

چالشهای حقوقی که در برابر موسسه کالیفرنیایی مطرح شده مانع از آن شده که این موسسه بتواند بودجه ‪ ۲۵۰‬میلیون دلاری سالانه خود را که برای مدت ‪۱۰‬ سال در اختیارش قرار داده شده مورد استفاده قرار دهد.

در منطقه “ساکرامنتو” سه گروه مختلف به نامهای “مدافعان حقوق مردم”، “بنیاد ملی محدود ساختن مالیات”، و “شورای کالیفرنیایی اخلاق زیستی در خانواده” سه شکایت علیه موسسه در دادگاه ایالتی مطرح ساخته‌اند.

این سه گروه مدعیند که بند ‪ ۷۱‬از اموری که سال گذشته رای‌دهندگان کالیفرنیایی با اکثریت قاطع به آن رای دهند و مضمون آن ایجاد موسسه پزشکی باز-زایشی بود، فاقد اعتبار و وجاهت قانونی است.

به نوشته هفته نامه علمی نیچر قرار است قاضی روز ‪ ۱۷‬نوامبر در مورد دو شکایت از این سه شکایت که در هم ادغام شده‌اند رای خود را صادر کند.

نمایندگان دادستان کالیفرنیا امیدوارند قاضی حکم به ابطال این دو شکایت بدهد اما حتی در این صورت نیز دولت ایالت کالیفرنیا باید یکسال دیگر صبر کند تا فرایند فرجام خواهی نیز دور خود را طی کند و تنها در صورت موفقیت در این دادگاههای عالی تر است که دولت ایالت کالیفرنیا می‌تواند از بودجه‌ای که برای فعالیت ‪ ۱۰‬ساله موسسه تخصیص یافته استفاده کند.

در این حال دولت ایالت کالیفرنیا با آغاز به فروش اوراق قرضه نخستین گام را برای تامین بخش اول بودجه پیشنهادی برداشته است. اما در عین حال اعطاکنندگان سرمایه به موسسه پزشکی باز-رایشی و دانشگاههای طرف همکاری با آن علیرغم آنکه هنوز سرمایه‌ای فراهم نشده کار خود را آغاز کرده‌اند.

به گفته یکی از مقامهای مسوول در دانشگاه ساترن کالیفرنیا در لس آنجلس ، این دانشگاه که با موسسه پزشکی باز-زایشی در تماس نزدیک است بزودی تصمیم خود را دایر بر تاسیس ساختمان جدیدی که صرفا به پژوهش درباره سلولهای بنیادی اختصاص خواه داشت اعلام می‌کند.

این دانشگاه قضد دارد شش تا هشت استاد برای انجام نحقیقات و تربیت نیروی انسانی لازم در این زمینه استخدام کند.

در نقاط دیگر ایالت نیز محققان جوان تصمیم خود را برای پیوستن به نهادهای پژوهشی به تعویق انداخته‌اند تا از نتیجه فعالیتهای موسسه پزشکی باز-زایشی مطلع شوند.

این محققان علاقه‌مندند که در پروژه‌های این مرکز سهیم شوند.

بازدید کننده  محترم

در صورتی که به اطلاعات بیشتری در رابطه با این موضوع احتیاج دارید اینجا را کلیک کنید

شما همچنین می توانید از این صفحات بازدید کنید( کلیک کنید)

,  همچنین می توانید  از مطالب گروه سلولهای بنیادی دیدن کنید ( کلیک کنید)

محققان بیمارستان کودکان بوستون از سلولهای بنیادی برای رشد بخشهایی از نای غضروفی استفاده کردند سپس آن را در بدن جنین گوسفند قرار دادند.

پژوهشگران نقص نای را در جنین در رحم مادر ترمیم کردند

پژوهشگران با استفاده از سلولهای بنیادی حاصل از مایع جنینی توانستند نقص نای جنین گوسفند را در رحم مادر با موفقیت ترمیم کنند.

محققان بیمارستان کودکان بوستون از سلولهای بنیادی برای رشد بخشهایی از نای غضروفی استفاده کردند سپس آن را در بدن جنین گوسفند قرار دادند.

جزییات این شیوه در کنفرانس انجمن پزشکان اطفال آمریکا ارایه شد.

نقص نای در انسان نادر، اما خطرناک است و نیازمند عمل جراحی فوری برای کاهش عوارض عصب شناختی است.

جراحان روشهای گوناگون مانند پیوند قطعاتی از قفسه سینه یا استخوان لگن یا استفاده از مواد مصنوعی مانند تفلون را آزمایش کرده‌اند. اما این شیوه‌ها موفقیت چندانی نداشته است و خطر بروز عوارضی مانند آلودگی یا تنگی نای را نیز به همراه دارد.

شیوه جدید یکی از چندین روش مهندسی بافت است که محققان بوستون از آن برای تهیه تکه‌هایی برای ترمیم نقایص مادرزادی استفاده کردند. اما اولین بار است که بر روی جنین آزمایش می‌شود.

گوسفند از آن جهت انتخاب شد که رشد سریعی دارد و جثه آن به اندازه جثه نوزاد انسان است.

محققان ابتدا تعداد کمی سلولهای بنیادی ‪ mesenchymal‬را از مایع آمنیوتیک جمع‌آوری کردند.

این سلولها قابلیت تبدیل شدن به بافتهای بسیار متفاوتی مانند عضلات، استخوان و غضروف را دارند.

این سلولها در آزمایشگاه کشت شدند و به لوله‌های قابل تجزیه تبدیل شدند. سپس در معرض فاکتورهای رشد قرار گرفت تا تمایز یافته و به بافت غضروف تبدیل شود.

زمانی که پیوند کامل شد برای بازسازی نقص نای در هفت جنین گوسفند مورد استفاده قرار گرفت.

از این تعداد پنج گوسفند با موفقیت دوران جنینی را به پایان رساندند و در بدو تولد بطور خودبخود تنفس کردند.

دکتر داریو فوزا سرپرست این تحقیق گفت وجود نای قبل از تولد ضرورتی ندارد به همین دلیل فرصت مناسبی برای ترمیم هرگونه نقص آن محسوب می‌شود.

علاوه برآن جراحت جنین سریعتر از بزرگسالان التیام می‌یابد.

همچنین استفاده از سلولهای بنیادی بدن خود فرد برای تهیه پیوند خطر پس زدن پیوند را به کمترین میزان می‌رساند.

دکتر فوزا برای تهیه پیوند از سلولهای حاصل از مایع جنینی انسان درخواستی را به اداره نظارت بر مواد غذایی و دارویی آمریکا ارسال کرده است.

درمان نقص نای نوزادان تازه تولد یافته انسان بسیار دشوار است و می‌تواند به مرگ یا معلولیتهای مادام العمر بیانجامد.

هرچند این شیوه هنوز در آغاز راه است ،اما نویدبخش روشهای درمانی بهتر برای مبتلایان به این نقص خطرناک خواهد بود.

بازدید کننده  محترم

در صورتی که به اطلاعات بیشتری در رابطه با این موضوع احتیاج دارید اینجا را کلیک کنید

شما همچنین می توانید از این صفحات بازدید کنید( کلیک کنید)

,  همچنین می توانید  از مطالب گروه سلولهای بنیادی دیدن کنید ( کلیک کنید)

در نشریه “‪ “Science‬به چاپ رسیده : دانشمندان علت کاهش هوشیاری در خواب را یافتند ‪۸۴/۰۷/۱۸‬

مهر ۱۷, ۱۳۸۴ توسط :   موضوع: : اخبار علوم پايه, بهداشت عمومي

دانشمندان علت کاهش هوشیاری در خواب را یافتند ‪۸۴/۰۷/۱۸‬

دانشمندان برای اولین بار دریافتند چرا و چگونه هوشیاری در خواب کاهش می‌یابد.

‬دانشمندان با استفاده از فناوری تحریک مغناطیسی از طریق جمجمه دریافتند به هنگام خواب مغز به جزایر کوچک و مجزایی تبدیل می‌شود که هیچ ارتباط عصبی الکتریکی با هم ندارند.

دکتر ‪ Guilio tononi‬استاد روانپزشکی با قراردادن وسیله‌ای مانند پدال که روی سر شرکت‌کننده قرار می‌گرفت میدان مغناطیسی تولید کرد. این پدال از طریق ایجاد میدان مغناطیسی پالس‌های الکتریکی ایجاد کرد که با نفوذ به درون جمجمه سلولهای مغزی را به فعالیت وامی‌دارد.

سلولهای هدف در کورتکس مغز که مسئول کنترل حسی و لامسه هستند پیامهای عصبی را به بقیه سلولهای موجود در کورتکس می‌فرستند. زمانی که فرد بیدار است پیامهای این سلولها در زمان بیداری به راحتی به بخش‌های مجاور و پایین منتقل می‌شود.

ولی در خواب عمیق این انتقال پیامها مسدود می‌شود. محققان می‌گویند این مطالعه به درک سازوکار اختلال در هوشیاری به هنگام خواب کمک می‌کند.

افکار آگاهانه ناشی از توانایی مغز برای جامعیت بخشیدن به اطلاعات است. مغز به هنگام خواب فعال است. رویاهای روشنی که در مراحل دیررس خواب عمیق دیده می‌شود دلیل فعالیت مغز در حین خواب است. با وجود این دانشمندان می‌گویند این هوشیاری در مراحل اولیه خواب و در ابتدای شب وجود ندارد.

علت این عدم هوشیاری در مراحل اولیه خواب قطع ارتباط عصبی الکتریکی بخش‌های مختلف مغز و کورتکس است.

زمانی که شخص بیدار می‌شود پالس‌های الکتریکی می‌تواند در بخش‌های مختلف مغز به فاصله زیاد منتقل شود. در مراحل اولیه خواب در ابتدای شب پاسخ‌های مغزی کوتاه اثر و کوتاه برد است. وقفه در توانایی نواحی کورتیکال برای عملکرد طبیعی در زمان خواب علت از دست رفتن هوشیاری ماست.

در زمان خواب تغییرات زیادی در مغز صورت می‌گیرد که از رها شدن واسطه‌های شیمیایی عصبی در مغز گرفته تا تغییرات در الکتروانسفالوگرافی و تغییرات کانال‌های تحریک حسی را دربرمی‌گیرد.

این تغییرات ممکن است در تغییر سطح هوشیاری در زمان خواب نقش داشته باشد. دانشمندان نمی‌دانند چرا و چگونه از خواب بیدار می‌شویم. بنابراین جستجوی نوع و نحوه تغییراتی که باعث از دست دادن هوشیاری می‌شود بسیار پیچیده است.

اینکه تغییرات سطح هوشیاری در مغز به دلیل کاهش سطح فعالیت مغز است یا تغییر توانایی بخش‌های مختلف مغز برای ایجاد ارتباط الکتریکی با هم هنوز روشن نیست.

نتایج این مطالعه در نشریه “‪ “Science‬به چاپ رسیده است.

در نشریه “‪ “Diabetes Care‬به چاپ رسیده : دانشمندان کلینیک مایو می‌گویند تغییرات هدایتی اعصاب اولین نشانه قابل اعتماد فرایند آسیب عصبی در بیماران دیابتی محسوب می‌شود. ۱۸/۷/۸۴

مهر ۱۷, ۱۳۸۴ توسط :   موضوع: : اخبار علوم پايه, بهداشت عمومي

اولین نشانه‌های آسیب عصبی در بیماری دیابت کشف شد ‪۸۴/۰۷/۱۸‬

دانشمندان اولین علایم آسیب عصبی در بیماران دیابتی را کشف کردند.

‬دانشمندان کلینیک مایو می‌گویند تغییرات هدایتی اعصاب اولین نشانه قابل اعتماد فرایند آسیب عصبی در بیماران دیابتی محسوب می‌شود.

به گفته دکتر پیتر دیک تغییرات آسیب شناسی عصبی در بیماری دیابت بسیار زودتر از آنچه تاکنون می‌پنداشتیم آغاز می‌شود.

در این مطالعه بالغ بر ‪ ۵۰۰‬شرکت‌کننده طی زمانی طولانی ‪ ۲۰‬سال مورد بررسی قرار گرفتند.

این بیماران به طور دوره ی از نظر قند خون و مشکلات پزشکی درگیرکننده عصب، کلیه، عروق خونی، و چشم آزمایش شدند.

بالا بودن قند خون در بیش از نیمی از افراد مبتلا به دیابت آنها را مستعد ابتلا به انواعی از آسیب‌های عصبی می‌کند.

نشانه‌های درگیری اعصاب در بیماران دیابتی شامل درد، گزگز، از دست دادن حس و احساس سوزش در اندام‌ها است.

شدیدترین عارضه ناشی از آسیب عصبی به دنبال ابتلا ب دیابت زخم‌های دیابتی پا است که در بسیاری از موارد منجر به قطع پا می‌شود. یکی دیگر از عوارض شایع دیابت کوری است.

در این مطالعه محققان به طرق مختلفی تغییرات عصبی را در بیماران دیابتی را اندازه‌گیری کردند.

با وجود این اندازه‌گیری میزان هدایت عصبی بهترین و صحیح‌ترین سنجش بود. حتی زمانی که سرعت هدایت عصبی اعصاب در محدوده طبیعی بود
اندازه‌گیریهای مداوم حاکی از تغییرات مهم قهقرایی مبهم و با روندی ثابت بود.

نتایج این مطالعه در نشریه “‪ “Diabetes Care‬به چاپ رسیده است.

به گفته استیون فلمینگ مدیر علمی مرکز بارورسازی وستمید در سیدنی استرالیا : روش تازه تولید اسپرم سالم برای مشکل ناباروری‪۸۴/۰۷/۱۸‬

مهر ۱۷, ۱۳۸۴ توسط :   موضوع: : اخبار علوم پايه, بهداشت عمومي

روش تازه تولید اسپرم سالم برای مشکل ناباروری‪۸۴/۰۷/۱۸‬

محققانی که در زمینه بارورسازی پژوهش می‌کنند روش جدیدی را برای مجزا کردن اسپرمهای با کیفیت بالا با استفاده از جریان الکتریکی تکمیل کردند.

این محققان امیدوارند با استفاده از این روش بتوانند کیفیت شیوه بارورسازی “آی.وی.اف” را بهبود بخشند و نوزادانی سالم به دنیا بیاورند.

به گفته استیون فلمینگ مدیر علمی مرکز بارورسازی وستمید در سیدنی استرالیا از ‪ ۲۵‬سال قبل و زمانی که نخستین نوزاد دختر به نام “لوئیز براون” با روش آی.وی.اف به دنیا آمد، تا این زمان همه متخصصان بارورسازی در همه جای دنیا کم و بیش از روش یکسانی برای جداسازی اسپرم از منی استفاده می‌کرده‌اند و هیچ کس به صرافت نیفتاده بود که در این روش تجدید نظر کند و آن را بهتر کند.

اکنون فلمینگ و همکارانش امیدوارند روش ابداعی آنان با سرعت مراحل آزمایش درمانگاهی (کلینیکی) را طی کند و به صورت روش جدید در همه جا مورد استفاده قرار گیرد.

در جریان کاربرد روش آی وی اف این نکته اهمیت دارد که اسپرمی که قرار است در تخمک جا داده شود با سرعت از منی جدا شود زیرا منی دارای مواد شیمیایی اکسیدکننده است که می‌تواند اسپرم را نابود سازد.

در شیوه‌های کنونی و متداول برای جداسازی اسپرم از سانتریفوژ استفاده می‌شود.

اما مراحلی که باید برای این منظور طی شود بیش از یک ساعت زمان می‌برد و نیرویی که در جریان جداسازی بر اسپرم اعمال می‌شود می‌تواند به کیفیت ان لطمه وارد آورد.

متخصصان در روش جداسازی با سانتریفوژ به سراغ اسپرمهای مرغوب می‌روند که قسمت سر آنها دست نخورده و پر از مواد شیمیایی است و از بقیه مایع منی جدا افتاده‌اند.

یک روش دیگر برای انتخاب مناسب‌ترین اسپرم توجه به نحوه شنا کردن و پیش رفتن آنها به سمت تخمک است.

اما اگر به عللی قرار باشد اسپرم به صورت مستقیم از بیضه مرد دریافت شود هیچ یک از دو روش جداسازی در مورد آنها کاربرد نخواهد داشت.

اولا این اسپرمها چندان متحرک نیستند و بنابراین نمی‌توان آزمون شنا کردن را در مورد آنها اجرا کرد و ثانیا به علت وجود زوائدی از سلول به همراه اسپرم موجود در آن، سانتریفوژ کردن دشوار خواهد بود.

در روش جدید که به وسیله محققان در دانشگاه نیوکاسل در ساوت ویلز در استرالیا تکمیل شده از شیوه‌ای موسوم به الکتروفروسیس ‪ electrophoresis‬و نیز این واقعیت استفاده می‌شود که اسپرمهایی که دارای بار منفی هستند دارای بیشترین مقدار دی.ان.آ دست نخورده هستند.

منی در یک محفظه در درون غشایی حاوی منفذهای ظریف قرار داده می‌شود.

از درون این منافد تنها اسپرم می‌تواند عبور کند.یک جریان الکتریکی اسپرمهای دارای بار منفی را به سمت بیرون از غشا که به صورت یک صافی ظریف عمل می‌کند هدایت و بقیه مواد درون منی در داخل غشا باقی می‌مانند.

محققان هنوز نمی‌دانند که چرا اسپرمهای دارای بار منفی واجد بیشترین مقدار دی ان آ دست نخورده هستند.

در ادامه فرایند دستیابی به بهترین اسپرم، مقداری اسید سیالیک با بار منفی به اسپرمها اضافه می‌شود.

این امر که در آخرین مرحله به انجام می‌رسد به معنای آن است که اسپرمهای موجود بخوبی به یکدیگر پیوسته‌اند و حالت کامل شدگی پیدا کرده‌اند.

روش جدید جداسازی بر خلاف روش قبلی که یکساعت به طول می‌انجامد تنها پنج دقیقه زمان می‌برد و در عین حال با اسپرمها بسیار به ملایمت و بدون اعمال فشار و نیرو برخورد می‌کند.

این روش می‌تواند بخوبی بر روی اسپرمهایی که مستقیما از بیضه به دست می آیند اعمال شود. از آنجا که در این روش از دفعات سانتریفوژ کمتری استفاده می‌شود احتمال اشتباه شدن نمونه‌ها و استفاده از اسپرم افراد به صورت اشتباهی در مورد افراد دیگر کاسته می‌شود.

محققان استرالیایی این روش را با موفقیت در مورد زوجی که با استفاده از روشهای دیگر فرزند دار نمی‌شدند به اجرا در آوردند و فرزند سالم آنان در اوایل سال جاری به دنیا آمد.

این پژوهشگران اکنون منتظرند تا اجازه انجام آزمایشهای درمانگاهی بر روی داوطلبان به آنان داده شود.

« Previous PageNext Page »