ژن درمانی می تواند بینایی را در اکثر موارد نابینایی های ژنتیکی بازگرداند

محققان علوم پزشکی در دانشگاه کالیفرنیا می گویند موفق به ابداع یک روش جدید ژن درمانی شده اند که توانایی بازگرداندن بینایی در اکثر نابینایی های ژنتیکی را دارد.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز، منظور از ژن درمانی مجموعه‌ای از روش‌های درمانی است که طی آن با ترمیم و رفع عیب ژن، بیماری را درمان می‌کنند.

ژن درمانی فرایندی است که با تغییر ژنوتیپ معیوب به سالم برای درمان بیماری استفاده می‌شود. بنابراین هدف جایگزین کردن آلل معیوب یک ژن با آلل سالم و فعال می‌باشد.

با استفاده از این تکنیک، ژن‌ها به‌ راحتی به سراسر شبکیه، حتی محدوده های غیرقابل دسترس، وارد می‌شوند.

این روش درمانی کاملاً غیرتهاجمی است و حداکثر ۱۵ دقیقه طول می‌کشد.

در آزمایشات شش سال گذشته دراین زمینه ، ژن های معیوب چند بیمار نابینا با استفاده از این روش درمان شده است و آنان اکنون پس از گذشت مدت ها در سلامت کامل به ‌سر می‌برند.

در تمام روش های قدیمی، ویروس های مهندسی‌ شده با استفاده از یک سوزن به شبکیه چشم وارد می‌شدند، این روش خیلی مخاطره آمیز بود زیرا احتمال داشت عملکرد شبکیه، به طورکلی مختل شود.در روش جدید، ویروس به محیط زجاجیه چشم – محیط سفیدرنگ – وارد می شود و ژن ها از این طریق به هدف اصابت می‌کنند.

البته ساده‌ترین روش‌ واردکردن مستقیم DNA درمانی به درون سلول است. این رویکرد از لحاظ کارکرد محدودیت دارد، زیرا می‌توان آن را تنها در مورد بافت‌های معینی به کار برد و نیاز به مقادیر زیادی DNA دارد.

یک روش دیگر غیرویروسی برای واردکردن ژن‌ها به درون سلول، ایجاد کره مصنوعی لیپیدی (چربی) با هسته آب‌‌دار است.

این کره‌ها که به آن لیپوزوم می‌گویند، DNA را از طریق غشای سلول هدف به درونآ ن منتقل می‌کنند.

DNA درمانی را همچنین می‌توان با اتصال شیمیایی DNA به یک مولکول که به گیرنده‌های سلولی خاص متصل می‌شود، به درون سلول هدف وارد کرد. هنگامی که این مولکول به این گیرنده‌ها متصل می‌شود،‌ ‌ DNA درمانی بوسیله غشای سلولی بلعیده می‌شود و به درون سلول راه می‌‌یابد.

دوقلوها تعداد زیادی ژن متفاوت و منحصر به خود دارند که در بزرگسالی موجب تفاوت آنها می شود

پژوهشگران علوم پزشکی می گویند بررسی های ژنتیکی بر روی دوقلوهای همسان نشان داده که با وجود داشتن ژن های یکسان فراوان در دوقلوهای همسان،اختلاف های ژنتیکی خاصی در آن ها وجود دارد به شکلی که این ژن ها در طول سال ها قوی تر گشته و سبب تمایز آشکار در رفتار و سلامت در دوقلوها می شود.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز، پزشکان در تحقیق و بررسی بر روی حدود ۳۵۰۰ دوقلوی همسان دریافته اند که با وجود این که این دوقلوها در ۱۸ سال اول زندگی خود که اغلب همراه با والدین خود بوده است شبیه به هم لباس می پوشیده اند و حتی مدل موها و مدرسه یکسانی می رفته اند اما به تدریج هر چه بزرگ تر شده اند تفاوت های شگرف پیدا کرده اند.

گفتنی است: پزشکان دریافته اند که این افراد در بزرگسالی هم به لحاظ روحی و حتی به لحاظ جسمی با هم تفاوت پیدا می کنند و خصوصیات منحصر به فردی پیدا می کنند.

بررسی ها نشان می دهند: که حتی این افراد در اثر بیماری های متفاوتی به نسبت یکدیگر می میرند و و در طول زندگی هم بیماری های متفاوتی را تجربه می کنند.

پزشکان در بررسی این علت انجام نمونه تست های مختلف خون دریافته اند که با وجود داشتن ژن های یکسان فراوان در دوقلوهای همسان، همچنان تعداد بسیاری از ژن ها متفاوت و منحصر به فرد در هر یک از این دوقلوها وجود دارد.

گفتنی است: این ژن ها در طول سال ها قوی تر گشته و سبب تمایز رفتار و سلامت در دوقلوها می شود.

گرچه دو قلوهای یکسان از ژنوم یکسانی برخوردار هستند و تشخیص نمونه DNA چنین افرادی ممکن نیست. اما در واقع ژنوم دوقلوها کاملا یکسان نیست. توالی DNA موجود در ژنوم این افراد یکسان است اما وقتی از ژنوم صحبت می کنیم ملکول DNA بخشی از آنرا تشکیل می دهد.

تغییرات شیمیایی در ساختار DNA و پروتئین های هیستونی متصل به آن در افرادی که DNA کاملا مشابه دارند موجب تفاوت های هنگفت در عملکردهای فیزیکی و ویژگی های شخصیتی می شود.

جهش‌های BRCA زمینه‌ساز سرطان پستان می‌باشد

سرطان پستان ( Breast Cancer ) شایع ترین علت سرطان و دومین علت مرگ ناشی از سرطان در میان زنان می‌باشد. علی رغم پیشرفت‌های چشمگیر در درمان، حدود ۲۵% بیماران مبتلا به سرطان پستان سالانه جان خود را به علت این بیماری از دست می‌دهند.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز،  شواهد بالینی مولکولی و پاتولوژیک در بیماران سرطان پستان حامل ژن جهش یافته BRCA1 این نظریه را مطرح می‌کند که این ژن به عنوان یکی از عوامل تنظیم کننده سلول‌های بنیادی سرطان عمل می‌کند.

بین ۱۰-۵ % از سرطان های پستان به دلیل جهش ها BRCA1 و BRCA2 می باشد. این جهش ها شانس ابتلا به سرطان پستان یا تخمدان رابالا می برند.

در تست ژنتیکی برای سرطان تخمدان و پستان، جهش این دو ژن بررسی می شود. این تست با کمک یک نمونه از خون انجام می شود.

BRCA1 و BRCA2 دو ژن شناخته شده ای هستند که وجود آنها ممکن است ریسک ابتلا به سرطان پستان و تخمدان را افزایش دهد. این ژن ها ممکن است از پدر یا مادر به فرزندان منتقل شود که البته این امر همیشه اتفاق نمی افتد .

موتاسیون های خاصی از ژن های  BRCA1 و BRCA2در زنان بعضی از نژادها نسبت به سایرین بیشتر دیده می شود از جمله خانم های یهودی اروپای شرقی ،فرانسوی ها ،کانادایی ها، فنلاندی ها، ایسلندی ها،هندی ها،نروژی ها، سوﺋدی ها، روسی ها و مجارستانی ها.سایر جهش ها در نژاد خاصی رایج نیستند.

برای تشخیص وجود جهش ژنی   BRCA1و  BRCA2نیاز به نمونه خون است .در  واقع این تست های تشخیصی  قادر نیستند به وضوح نشان دهند که آیا سرطان پستان در فرد ایجاد خواهد شد یا نه؛ اما افرادی که دارای این جهش ژنی هستند ،بین ۵۵ تا ۸۵ درصد  برای ژن BRCA1 و ۵۰ تا ۸۵ درصد برای ژن BRCA2 شانس ابتلاء به سرطان پستان را در طول زندگی خود خواهند داشت ؛در حالی که این میزان برای جمعیت عمومی فاقد این جهش های ژنی ،در حدود ۱۳% است.

همچنین در این افراد شانس ابتلاء به سرطان تخمدان در طول زندگی از ۳۶ تا ۴۶ درصد برای ژن BRCA1 و ۱۳ تا ۲۳ درصد برای BRCA2 خواهد بود.

تشخیص سرطان تخمدان در مراحل اولیه،یعنی زمانی که بیماری قابل درمان می باشد ؛  بسیار دشواراست ، لذا توصیه می شود خانم هایی که  حامل ژن های جهش یافته فوق هستند، در صورت داشتن تعداد فرزند دلخواه ، اقدام به بر داشتن تخمدان ها نمایند. به هر حال برای انجام تست ژنتیک و این که آیا در مورد شما نتیجه سودمند خواهد بود یا نه با پزشک خود و یا یک مشاور ژنتیک مشورت نمایید.

تست ژنتیک BRCA در صورت امکان بهتر است برای عضوی از خانواده که به سرطان مبتلا هست انجام شود،چرا که اگر نتیجه موتاسیون در این فرد منفی باشد ، انجام این تست برای سایر بستگان چندان سودمند نخواهد بود .

انجام این تست  ها پرهزینه می باشد ،چرا که ژن های BRCA وسیع هستند و موتاسیون های متعددی را دربر می گیرند.

تفسیر نتیجه  این آزمایشات نیز چندان ساده نیست ،نتیجه ممکن است برای موتاسیون هر دو ژن مثبت و یا منفی باشد؛ عدم وجود جهش ژنی  BRCA ، به این معنی نیست که شما هیچ گونه جهش ژنتیکی دیگر ی ندارید.

مثبت بودن نتیجه تست ژنتیک چنانچه وجود یک جهش ژنی ناشناخته  را نشان دهد ،یعنی اینکه شما موتاسیون ژنتیکی دارید ولی روشن  نیست که شانس شما را برای ابتلا به سرطان پستان یا تخمدان در طول زندگی افزایش خواهد داد یا خیر .

چنانچه نتیجه تست BRCA مثبت باشد ،چندین راه برای کاهش ریسک ابتلاء سرطان وجود دارد :

انجام تست های غربالگری برای تشخیص زودرس سرطان پستان و تخمدان ، جراحی و استفاده از دارو .

بهترین انتخاب ، تلفیقی از این راه ها ست .در صورتی که نتیجه تست جهش  ژنتیکی BRCA شما منفی است ولی سوابق فامیلی ابتلا به سرطان پستان و تخمدان را دارید بهتر است با پزشک خود برای یافتن راه حل مناسب مشورت کنید.

البته به یاد داشته باشید که نتیجه تست های ژنتیک  شما چه مثبت باشد و چه منفی ،هیچ کدام صد در صد به این معنی نیست که شما شانس ابتلاء به سرطان پستان یا تخمدان را خواهید داشت  یا بالعکس.

نمک ممکن است در ایجاد بیماری‌های خودایمنی مانند ام‌اس و دیابت نوع یک نقش داشته باشد

محققین علوم پزشکی می‌گویند مصرف بیش از حد نمک ممکن است مقصر اصلی در افزایش میزان بیماری‌های خودایمنی مانند ام‌اس (اسکلروز متعدد) باشد.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز،  به گفته این پژوهشگران مصرف رژیم‌های غذایی پرنمک، باعث افزایش نوعی از سلول‌های ایمنی می‌شود که با بیماری خودایمنی مرتبط‌اند.

بررسی این دانشمندان نشان داد موش‌هایی که به طور مهندسی ژنتیک شده بودند که به ام‌اس دچار شوند، هنگامی که رژیم غذایی پرنمک را می‌خوردند، نسبت به موش‌هایی که میزان دریافت نمکشان متعادل بود، وضعیت بسیار بدتری پیدا می‌کردند.

این یافته‌ها بیانگر آن است که نمک ممکن است در ایجاد بیماری‌های خودایمنی مانند ام‌اس و دیابت نوع یک در افراد مستعد از لحاظ ژنتیکی نقش داشته باشد که پیش از این شناخته شده نبود.

دکتر دیوید هافلر، استاد ایمنی ‌زیست‌شناسی در دانشگاه ییل در آمریکا و سرپرست این پژوهش می‌گوید: «ایجاد این بیماری‌ها نه صرفا به ژن‌های بد مربوط است و نه عوامل محیطی نامناسب. بلکه تعامل میان ژن‌ها و محیط است که فرد را دچار این بیماری‌ها می‌کند.»

پیش از این، مصرف بیش از حد نمک در افزایش خطر دچارشدن به بیماری‌های قلبی و فشارخون بالا مقصر شناخته شده است.

اکنون این بررسی جدید نشان می‌دهد رژیم‌های غذایی پرنمک ممکن است در افزایش میزان بیماری خودایمنی نقش داشته باشند.

هافلر می‌گوید: «البته نمک تنها عامل محیطی موثر در این بیماری‌های خودایمنی نیست. می‌دانیم که کمبود ویتامین D هم ممکن است در این مورد نقش داشته باشد. سیگارکشیدن هم یک عامل موثر است و بررسی ما نشان می‌دهد که نمک هم یک عامل خطرساز برای این بیماری‌هاست.»

دکتر هافلر می‌گوید اکنون باید بررسی مشابهی در انسان‌ها انجام شود. او از هم‌اکنون مجوز برای آزمایش‌کردن آثار کاستن از دریافت نمک در رژیم غذایی بر افراد دچار ام‌اس را گرفته است تا معلوم شود آیا این کار علایم آنها را بهبود می‌دهد یا نه.

گرچه ممکن است سال‌ها طول بکشد تا این رابطه ثابت شود اما هافلر می‌گوید برای بیمارانی که از پیش در معرض خطر بیشتر بیماری خودایمنی هستند کاهش مصرف نمک غذایی ممکن است ایده خوبی باشد.

او می‌گوید: «اگر من دچار ام‌اس بودم در کم کردن مصرف نمک و خوردن غذاهای فرآوری‌شده تردیدی نمی‌کردم.»

جهش ژنتیکی مسبب سردردهای میگرنی کشف شد

محققین در دانشکده شیمی دانشگاه بیرگهام یانگ جهش هایی را در یک ژن شناسایی کرده اند که انسانها را مستعد سردردهای میگرنی می کند.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز، این تحقیق، نخستین بررسی است که علت ژنتیکی را برای میگرن شایع نشان می دهد و گام مهمی در جستجوی درمانی برای این بیماری تلقی می شود.

با کشف نقص ژنتیک در سردردهای میگرنی راه برای درمان بهتر این سردردهای غیرقابل پیش بینی و ویران کننده ارائه خواهد شد.

یک گروه از متخصصان ژنتیک به ریاست لوئیس پتاسک از دانشکده پزشکی سانفرانسیسکو با دو خانواده ای که به نظر می رسد به نوعی این بیماری را به ارث برده اند کار کرده است.

این محققان تمرکز خود را روی نقص ژنتیکی مشترک این خانواده ها گذاشتند، نقصی که بر تولید پروتئینی به نام casein kinase delta تأثیر می گذارد.

محققین برای آزمایش این که آیا این نقص علت است و یا یک تصادف محسوب می شود، آزمایشی طراحی کردند تا مشخص شود این ویژگی ژنتیکی به علائم میگرن در موش منتهی می شود، یا خیر.

براساس اظهارات آنان، سردردهای میگرنی به گونه ای هستند که تمام احساسات را تقویت می کنند که درآن میان می توان به حس لامسه، گرما، صدا و نور اشاره کرد.

محققان این احساسات تقویت شده را در موش میگرنی به شیوه های ظریفی مشاهده کردند.

محققین می گویند: آنچه ما کشف کردیم، یک سرنخ مولکولی است. اکنون ما می توانیم به این کشف برسیم که این پروتئین خاص چه تأثیری در بدن دارد و ارتباط آن با میگرن چیست.

تعداد محققانی که روی میگرن تحقیق می کنند، قابل توجه نیست و علت اصلی آن پیچیده بودن و غیرقابل پیشی بینی بودن این بیماری است.

حملات میگرنی به گونه ای است که برخی افراد دید خود ا از دست می دهند و به صورت غیرقابل کنترلی استفراغ می کنند، شرایطی که موجب می شد تمام روز درگیر این سردرد باشند.

نتایج این تحقیق در نشریه علم انتقالی پزشکی منتشر شده است.

محققین با کنترل یک ژن موفق به ابداع یک روش جدید برای کاهش کلسترول خون شدند

پژوهشگران علوم پزشکی در دانشگاه ˈمیشیگانˈ کشور آمریکا موفق به ابداع یک روش جدید ژنتیکی برای کاهش کلسترول خون شدند.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز،  بالابودن کلسترول عامل کلیدی بیماریهای قلبی است که میزان مرگ و میر افراد براثر آن سه برابر بیشتر از سرطان سینه و دوبرابر بیشتر از سرطان ریه است.

محققین عنوان کرده اند که با استفاده از این روش عملکرد یک ژن خاص کنترل می شود. این ژن مسوول حمل پروتئینی است که منجر می شود کبد کلسترول خون را از بین ببرد.

وظیفه اصلی این ژن، کنترل توانایی سلول هایی از کبد است که مسوول حذف کلسترول پلاسما از خون هستند.

این عملکرد در هیچ یک از واکنش های دیگر سلول ها مداخله نکرده و به سلامت آنها آسیبی وارد نمی کند،بلکه با استفاده از این روش، میزان کلسترول خون تا ۴۵ درصد کاهش پیدا می کند.

محققان بر این باورند که کنترل مداوم کلسترول خون در تمام افراد به ویژه سالمندان، زنان یائسه و افرادی که از داروهای به خصوصی استفاده می کنند، ضروری است.

علاوه بر این، آزمایش های دوره ای سنجش کلسترول برای بیمارانی که هورمون درمانی می شوند نیز به شدت توصیه شده است.

هم اکنون مراحل اولیه این آزمایش ها روی موش انجام شده است.

کلسترول یک ماده نرم و مومی شکلی است که یک نوع چربی به شمار می رود و در خون و همه بافت های بدن شما وجود دارد. کلسترول در ساختمان غشای سلول ها، برخی هورمون ها و… شرکت دارد وجود آن برای سلامت بدن ضروری است.

کلسترول بدن از دو راه به دست می‏آید. کلسترول بدن از دو راه به دست می آید: راه اول و عمده ترین منبع کلسترول، کلسترولی است که کبد خود انسان تولید می کند. راه دوم کلسترولی است که از خارج بدن تأمین می شود و عمدتاٌ با خوردن غذاهای حیوانی مانند تخم مرغ، گوشت و شیر فراهم می‏گردد.

البته خوردن چربیهای اشباع شده (نوع دیگری از چربیها که بیشتر خاستگاه حیوانی دارند) نیز به تولید بیشتر کلسترول توسط بدن کمک می نماید.

کم تحرکی ریشه ژنتیکی دارد

پژوهشگران علوم پزشکی در دانشگاه میسوری آمریکا می گویند نتایج مطالعات جدید نشان داده است که تفاوت های افراد در زمینه گرایش به کم تحرکی یا تحرک زیاد تا حد زیادی به عوامل ژنتیکی بستگی دارد.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز،  متخصصان در این مطالعه خاطرنشان کردند: در واقع این فاکتورهای ژنتیکی هستند که تعیین می کنند فردی تنبل و کم تحرک و یا فعال و پرجنب و جوش باشد.

بر اساس آمار سازمان بهداشت جهانی حدود ۲ میلیون نفر در جهان به علت انجام ندادن فعالیت‌های فیزیکی کافی جان خود را از دست می دهند و بیش از ۶۰ درصد جمعیت جهان که اغلب آنان را زنان و دختران تشکیل می‌دهند، به میزان لازم از تحرک فیزیکی برای ارتقای سلامتی برخوردار نیستند.

برآوردها برای فعالیت‌های بدنی کم و ناکافی (انجام فعالیت‌ بدنی متوسط به میزان کمتر از ۵/۲ ساعت در هفته) از ۳۱ تا ۵۱ درصد متغیر است و متوسط جهانی آن ۴۱ درصد است.

دکتر فرانک بوت، استاد دانشگاه میسوری و دستیاران وی در این آزمایشات روی رفتارهای موش های آزمایشگاهی به لحاظ فعال یا تنبل بودن، مطالعه کردند.

پروفسور بوت تاکید کرد: این آزمایشات مشخص می کند که تنبلی و گرایش به کم تحرکی، ریشه ژنتیکی دارد.

وی تصریح کرد: این یافته گامی مهم در راستای شناسایی عوامل تاثیرگذار بیشتر در شیوع چاقی بین انسان ها است.

به این ترتیب می توان تعیین کرد که چه افرادی از همان دوران کودکی به دلیل فاکتورهای ژنتیکی خاص، گرایش به بی تحرکی دارند و در نتیجه مستعد چاقی هستند.

لازم به ذکر است حدود دوازده درصد مرگ و میرها به شیوه زندگی کم تحرک و پشت میز نشینی نسبت داده می شود.

رابطه ای واضح اما خفیف بین طاسی فرق سر و بیماری عروق کرونری قلب وجود دارد

نتایج تحقیقات دانشمندان ژاپنی که روی ۳۷ هزار نفر انجام گرفته، نشان می‌دهد احتمال بیماری رگهای کرونری قلب در مردان طاس هستند ۳۲ درصد بیشتر است، اما این خطر به اندازه خطر چاقی و سیگار کشیدن نیست.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از بی بی سی، دانشمندان دانشگاه توکیو انجام گرفته با بررسی نتایج تحقیقات گذشته -پس از حذف عواملی مثل سابقه خانوادگی و سن- متوجه چنین رابطه ای شدند. البته ریزش موی جلوی سر یا به اصطلاح عقب نشستن خط رویش مو تاثیری در افزایش خطر بیماری عروقی نداشت.

دکتر توموهیده یامادا استاد دانشگاه توکیو به بی بی سی گفت: “ما رابطه ای واضح اما خفیف بین طاسی- حداقل طاسی فرق سر- و بیماری عروق کرونری قلب پیدا کرده ایم.”

” ما فکر می کنیم رابطه ای بین این دو وجود دارد اما نه به قوت رابطه ای که بین سیگار کشیدن، چاقی یا بالا بودن فشار خون و کلسترول وجود دارد. بنابراین نیازی به بررسی(غربالگری) بیماری قلبی در مردان طاسی وجود ندارد.

با این حال انجمن قلب بریتانیا می گوید این موضوع نباید باعث توجه بیش از اندازه مردان به طاسی شود زیرا این پدیده ای طبیعی است. در نیمی از مردان تا پنجاه سالگی موی سر تنک می شود و تا هفتاد سالگی در بیشتر مردان درصدی از طاسی دیده می‌شود.

او گفت مردان جوانی که دچار ریزش مو هستند بجای تمرکز بر موهایشان باید به سالم بودن سبک زندگی خود توجه نشان دهند.

هنوز توضیح روشنی برای ارتباط طاسی با بیماری عروق قلب وجود ندارد اما شاید همان اتفاقی که در بیماریهای کرونری در رگهای قلب می افتد (افزایش حساسیت به هورمونهای مردانه، مقاومت به انسولین و التهاب) در در رگهای پوست باعث طاسی می‌شود.

دویریان مدوک، پرستار بیماریهای قلبی در انجمن قلب بریتانیا می گوید “با اینکه نتیجه این تحقیق جالب است اما نباید مردانی را که طاسی شده اند نگران کند. نمی توان مانع ریزش موی ارثی شد اما پرهیز از سیگار کشیدن، فعالیت و ورزش و وزن مناسب در اختیار خود افراد است.”

پاتریک وولف پروفسور استاد دانشگاه کالج لندن می گوید هنوز این ارتباط “کاملا شناخته شده نیست” و باید در آینده تحقیقات بیشتری صورت گیرد.

تا آن زمان نگران ریزش مو نباشید، ورزش کنید، سیگار نکشید و فشار خون و کلسترول را کنترل کنید و نگذارید وزنتان بالا رود.

طاسی سر خطر ابتلا به بیماریهای قلبی را ۳۲ درصد افزایش می دهد

پژوهشگران علوم پزشکی در کشور ژاپن می گویند نتایج بررسی های صورت گرفته نشان داده است مردانی که دچار طاسی می شوند بیشتر مستعد ابتلا به بیماری های قلبی هستند.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز، محققین ژاپنی با بررسی ۳۷ هزار نفر اظهار داشتند: ابتلای مردان طاس به بیماریهای قلبی، ۳۲ درصد بیشتر از مردانی است که از موهای پرپشت برخوردارند.

در این مطالعه مشاهده شدارتباط قابل توجهی بین طاسی حداقل در کف سر و خطر بیماری های قلبی است اما باید به این نکته اشاره کرد که این ارتباط به شدت ارتباط میان بیماری های قلبی و سیگار کشیدن، چاقی و فشار خون نیست.

توموهید یامادا یکی از محققین این بررسی عنوان کرد که مردان جوانی که موی کف سر خود را از دست می دهند باید تمرکز بیشتری بر نوع سبک زندگی شان و سلامت قلبشان داشته باشند.

محققین با مطالعه نتایج این تحقیق تاکید کردند که تحقیقات بیشتری برای اثبات ارتباط طاسی سر در مردان با افزایش ابتلا به بیماری های قلبی نیاز است.

حداکثر پنجاه درصد هوش کودکان ارثی است

پژوهشگران علوم پزشکی در کشور استرالیا می گویند با بررسی ژنتیک ۱۸ هزار کودک دریافته اند که طیف خاصی از ژن های والدین بر میزان بهره هوشی فرزندان تأثیر می گذارند. آنان عنوان کردند که بین ۲۰ تا ۴۰ درصد هوش کودکان ارثی است .

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز،  در تحقیقات قبلی عنوان شده بود که بین ۴۰ تا ۵۰ درصد هوش کودکان وابسته به عوامل ژنتیکی مختلف است، اما مطالعه صورت گرفته توسط پژوهشگران دانشگاه کوئینزلند این میزان را بین ۲۰ تا ۴۰ درصد اعلام می کند.

در این مطالعه تأثیرات محیطی رشد بصورت کاملا جداسازی شده و تنها عوامل ژنتیکی مورد ارزیابی قرار گرفته اند.

پژوهشگران با آنالیز DNA و انجام تست هوشبهر (IQ) از ۱۸ هزار کودک خردسال از چهار کشور جهان دریافته اند، گروه خاصی از ژن های والدین در میزان بهره هوشی کودکان تأثیر مستقیم دارند.

دکتر «بنیامین» از محققان دانشگاه کوئینزلند خاطرنشان می کند: نتایج بدست آمده در این پژوهش کمتر از تحقیقات قبلی است، اما نشان می دهد که هوش کودکان یک مقوله ژنتیکی بوده و در ارتباط مستقیم با DNA والدین است.

این مطالعه گسترده ترین تحقیقات ژنتیکی محسوب می شود که با استفاده از داده های ژنتیک و انجام تست های هوشبهر (IQ) در جهان انجام شده و به محققان در درک بهتر ناتوانی ذهنی کودکان کمک خواهد کرد.

« Previous PageNext Page »