درمان با استفاده از سلول‌های بنیادی جنینی ، به درمان “دیستروفی عضلانی دوچن(دوشن)” که شایع‌ترین شکل دیستروفی عضلانی در کودکان است کمک می‌کند.

درمان با استفاده از سلول‌های بنیادی جنینی به احیای عملکرد ماهیچه در موش‌های مبتلا به “دیستروفی عضلانی دوچن” که شایع‌ترین شکل دیستروفی عضلانی در کودکان است کمک می‌کند.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از رویترز، محققان برای اولین بار با انجام یک مطالعه نشان دادند سلول‌های بنیادی جنینی پیوندی می‌توانند عملکرد ماهیچه را در موش‌هایی که از طریق مهندسی ژنتیک به این بیماری مبتلا شدند ترمیم کنند.

۳۲۴۲۴۳۲۲۲.gif

سلول‌های بنیادی سلول‌های اصلی هستند که به عنوان منبع سلول‌ها و بافت‌ها در بدن عمل می‌کنند.

سلول‌های بنیادی گرفته شده از جنین‌های چند روزه، سلول‌های بنیادی جنینی خوانده می‌شوند و می‌توانند تمام انواع سلول‌های بدن را تولید کنند.

بسیاری از محققان راهبردهای سلول‌های بنیادی مختلف را با امید درمان درمان دیستروفی عضلانی است آزمایش کرده‌اند.

دکتر “ریتا پرلینگیرو” از “مرکز پزشکی جنوب غرب دانشگاه تگزاس” که مطالعه وی در مجله “پزشکی نیچر” منتشر شده است گفت، مشکل این بوده است که سلول‌های بنیادی جنینی همه چیز را می‌سازند.

وی افزود، در استفاده از سلول‌های بنیادی جنینی باید راهی برای استخراج سلول‌های دلخواه بیابیم.اما مسئله چگونگی استخراج آنهاست.

گروه پرلینگیرو یک روش دقیق با استفاده از رنگ‌های فلوئورسنت برای جداسازی سلول‌ها ابداع کرده است.

این روش به محققان اجازه می‌دهد تنها سلول‌هایی را که قرار است به ماهیچه تبدیل شوند جدا کنند.

آنها این سلول‌ها را به ناحیه ران موش‌های مبتلا به این بیماری تزریق کردند.

پس از یک ماه سلول‌های رنگ شده به اعماق ماهیچه راه یافتند که نشان می‌دهد آنها رشد سلول‌های جدید ماهیچه‌ای را آغاز کرده‌اند.

پس از سه ماه هیچ علائمی از تومورها در موش‌ها دیده نشد. آزمایش‌ها نشان داد این ماهیچه‌ها بطور قابل توجهی قویتر از ماهیچه موش‌های مبتلا به این بیماری هستند که درمان نشده‌اند و در آزمونهای هماهنگی عملکرد بهتری داشتند.

دیستروفی عضلانی یک بیماری ژنتیکی است که زمانی بروز می‌کند که سلول‌ها پس از آسیب دیگر قادر به باززایی نباشند.

بیماری دیستروفی عضلانی از بیماری های ژنتیکی است که تا کنون علاجی قطعی برای آن کشف نشده است. این بیماری باعث می شود تمامی عضلات بیمار به مرور زمان تحلیل رود.

بیماری دیستروفی در سن خاصی بروز نمی کند بلکه احتمال بروز آن در سنین متفاوتی امکان دارد و دارای انواع گوناگونی چون دوشن، بکر،  sma   است که زمان تحلیل عضلات بیماران دیستروفی بستگی به میزان ژن های از بین رفته در طول بیماری دارد.همچنین تا کنون علاجی برای آن در ایران وجود ندارد

مطالب مرتبط جهت مطالعه بیشتر

متوسط طول عمر مردم ساکن ثروتمندترین و فقیرترین کشورهای جهان تا بیش از ۴۰ سال تفاوت دارد

پس از "بیماریهای قلبی" و "تصادفات" ، "سرطان" سومین عامل مرگ و میر در امارات متحده عربی است

کشور ایران ۲۰۱۳۰ مورد شناسایی شده بیماری HIV/AIDS دارد

سرطان پروستات شایعترین نوع سرطان در مردان ایرانی است

پیام مدیرکل سازمان جهانی بهداشت به مناسبت سالروز جهانی بهداشت ۲۰۰۶

"با سرمایه گذاری صحیح می توان بر ایدز غلبه کرد"

خبرگزاری فرانسه : تشکیل شبکه بهداشت جهانی برای پیشگیری از مرگ و میر مادران و نوزادان

نخست وزیر انگلیس، مقابله جدی با آلاینده‌های آب و هوا را نیازمند دستیابی به انقلابی در فناوری پیشرفته حفاظت از محیط زیست دانست.

رئیس مرکز مدیریت بیماریهای وزارت بهداشت ایران: آنفلوانزای پرندگان در ترکیه در حال بومی شدن است

به گزارش خبرگزاری دولتی یمن "سبا" ، چهارمین مرحله از همکاری مشترک دو کشور برای مبارزه با بیماری مالاریا از دیروز (شنبه) در استانهای "حجه" و "صعده" آغاز شده است . ۸۴/۰۷/۰۳

  • مجله اطلاعات پزشکی



همکاران ما از نظرات و پیشنهادات شما استقبال می نمایند

نظر يا مطلب خود درباره اين مقاله را بفرماييد
اگر مي خواهيد تصويري در كنار نظر شما نشان داده شود اينجا را امتحان كنيد . gravatar

*