شيوه ژن درماني و درمان به کمک BCG ، دو رويکرد جديد در درمان ديابت نوع دو و یک است

شيوه ژن درماني و درمان به کمک  BCG ، دو رويکرد جديد در درمان ديابت نوع دو و یک است
دو درمان تجربي که درهر دوي آنها از ترکيبات ساخت بدن استفاده شده است، بيانگر رهنمودهاي جديد براي درمان ديابت است.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از رويترز، يکي از دو تحقيق بيانگر آن است که در برخي درمانهاي کنوني براي بيماريهاي خودايمني نظير بيماري کراون رويکرد غلطي اعمال مي شود که در برخي بيماران باعث بروز آسيب مي شود.
هدف هر دو اين گزارشها که در نشريه آکادمي ملي علوم منتشر شده اند، اصلاح برخي اشتباهات در درمان ديابت است. اين بيماري هنگامي بروز مي کند که سلولهاي ايمني بدن به اشتباه سلولهاي انسولين ساز لوزالمعده را نابود مي کنند.
فدراسيون بين المللي ديابت شمار مبتلايان به ديابت در سراسر جهان را 230 ميليون نفر برآورد کرده است که 10 درصد آنها به ديابت نوع اول مبتلا هستند. اين بيماري معمولا در سنين پايين تشخيص داده مي شود و بيمار بايد قند خون را به دقت کنترل کند و تا پايان عمر انسولين مصرف نمايد. اين بيماري هيچ درماني ندارد.
دکتر دنيس فاستمن و همکارانش در بيمارستان عمومي ماساچوست و دانشکده پزشکي هاروارد در بوستون يک داروي ژنريک ارزان را که براي پيشگيري از سل bacillus Calmette-Guerin يا BCG استفاده مي شود آزمايش کردند.
فاستمن دريافت BCG بطور موقت ميزان يک پروتيين دستگاه ايمني بدن به نام عامل نکروز تومور يا TNF را بالا مي برد. مطالعات قبلي نشان داده بود بالا بردن سطح اين پروتيين در موش مي تواند بيماري شبه ديابت انساني را در اين حيوان درمان کند.
اين محققان نشان دادندمبتلايان به ديابت نوع اول، در بدن خود شماري سلولهاي غيرعادي دستگاه ايمني به نام سلولهاي تي دارند. اين سلولها بافت انسولين ساز لوزالمعده را مورد هجوم و تخريب قرار مي دهند.
آزمايش خون 675 بيمار ديابتي و 512 فرد سالم نشان داد در ديابتي ها تعدادي سلولهاي تي CD8 وجود دارد که مي تواند توسط TNF يا BCG کشته شوند.
سلولهاي تي سالم در اين درمان کشته نشدند.
اين محققان اکنون دوز بسيار پايين BCG را در مرحله اول آزمايشهاي ايمني باليني در چند داوطلب انساني آزمايش مي کنند.
اکنون محققان عوامل سازنده سلولهاي تي را دراختيار دارند.
اين تحقيق نشان مي دهد داروهاي ضد TNF نظير etanercept که شرکت Wyeth and Amgen با نام تجاري انبرل Enbre)l ) عرضه مي کند و داروي Remicade ساخت شرکت جانسون اند جانسون در واقع در برخي مبتلايان به بيماري کرون و روماتوييد آرتريت باعث بروز بيماريهاي جديد خودايمني مي شود.
گروه ديگري از محققان در مرکز پزشکي دانشگاه تگزاس ساوت وسترن در دالاس رويکرد متفاوتي با استفاده از هورمون لپتين در پيش گرفتند.
لپتين که در سال 1994 کشف شد در سلولهاي چربي ساخته مي شود، اما در مبتلايان به ديابت نوع اول لپتين به ميزان غيرعادي پايين توليد مي شود.
راجر آنگر و همکارانش از طريق ژن درماني، موش هاي مبتلا به آسيب لوزالمعده را که بدن آنها هيچ انسوليني نمي سازد و به مرگ آنها مي انجامد درمان کردند. آنها از ويروس براي حمل ژنهاي لپتين استفاده کردند که باعث شد کبد آنها مقادير زيادي هورمون بسازد.
ظرف دو هفته اين موشها به وضعيت کاملا طبيعي بازگشتند. اين نتايج کاملا غيرمنتظره بود.
آنگر معتقد است لپتين عملکرد هورمون ديگري به نام فاکتور رشد يک شبه انسولين IGF1 را تغيير مي دهد و باعث مي شود شبيه انسولين شود و سطح قند خون را تنظيم کند.
لپتين همچنين آثار ناسالم ترکيب ديگري به نام glucagon را که به صورت مفرط در ديابتي ها ساخته مي شود سرکوب مي کند.
شيوه ژن درماني در انسان بسيار مخاطره آميز است به همين خاطر آنگر قصد دارد به موش مبتلا به ديابت لپتين تزريق کند تا تاثير آن را مشاهده نمايد.

  •  پورتال خبری سلامتی و زیبایی و موفقیت



همکاران ما از نظرات و پیشنهادات شما استقبال می نمایند

نظر يا مطلب خود درباره اين مقاله را بفرماييد
اگر مي خواهيد تصويري در كنار نظر شما نشان داده شود اينجا را امتحان كنيد . gravatar