کشف ۹ نسخه ژنتیکی جدید که خطر حمله قلبی را تشدید می‌کنند

پژوهشگران ۹ نسخه ژنتیکی جدید را شناسایی کرده‌اند که عامل بروز حمله قلبی هستند.
به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز  ، پژوهشگران آمریکایی می‌گویند: این ۹ منطقه ژنتیکی تازه کشف شده خطر بروز حمله قلبی را افزایش می‌دهند. دکتر سکار کاتیرسان از بیمارستان عمومی ماساچوست در این باره اظهار داشت: تحقیقات ما بر اساس اطلاعات بدست آمده از حدود ۲۶هزار نفر در ۱۰ کشور مختلف جهان انجام گرفته است.

کاتیرسان در بیانیه‌ای اعلام کرد: تا چندین دهه، محققان می‌دانستند که خطر بروز حمله قلبی در خانواده‌ها ریشه وراثتی دارد و در برخی از موارد این خطر در اثر ترتیبات مولکول وراثتی دی ان آ تشدید می‌شود. ما در در این پژوهش تفاوتهای خاص و منفرد را در ژنوم افراد مستعد مورد مطالعه قرار داده و آنها را کشف کردیم.

این یافته‌ها نشان داد که تفاوتهای کشف شده ممکن است عامل وراثتی تشدید کننده خطر بروز حمله قلبی باشد.
 شرح این پژوهش در مجله نیچر ژنتیک منتشر شده است. محققان به ارتباطات مهمی بین اولین نشانه‌های خطرزایی حمله قلبی و نوکلئوئیدهای پولومورفیسم منفرد  در ۹ منطقه ژنتیکی در ژنوم افراد مورد مطالعه پی برده‌اند.

گفتنی است که سه نمونه ازاین نسخه‌های ژنتیکی پیش از این هرگز شناسایی نشده بودند. همچنین در پژوهش جداگانه‌ای مشخص شده است که یکی از این نسخه‌های ژنی مخصوصا باعث تشکیل پلاک‌های ایجاد کننده تصلب شرائین در عروق کرونری می‌شوند.

این پژوهش گسترده روی منطقه ژنی منجر به حصول دیدگاهی مهم درباره بیولوژی تصلب شرائین و حمله قلبی می‌شود که نتیجه آن دستیابی به روشهای درمانی دارویی موثرتر و مفیدتر است.