محققان ایرانی می گویند؛ کشور را به دانش ۱۰۰ درصد بومی بیوتکنولوژی دارویی و تولیدات قابل رقابت با انواع اروپایی آن رسانده اند.

Pezeshk.us-1

مجری طرح تولید فرآورده‌های دارویی بیوتکنولوژی مرکز رشد واحدهای فن‌آوری دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: تلاش محققان و پژوهشگران ایرانی، کشور را به دانش ۱۰۰ درصد بومی بیوتکنولوژی دارویی و تولیدات قابل رقابت با انواع اروپایی آنها رسانده است.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از ، دکتر «سید محسن نایب پور» اظهار داشت: این علم که تحول در زمینه تولید داروهای حیاتی بیماران ایجاد کرده است، پس از ۲۰ سال انحصار آمریکا، همچنان ۸۰ درصد در اختیار آمریکا و ۲۰ درصد آن توسط برخی از کشورهای اروپایی (فرانسه، انگلیس، ایتالیا و آلمان) و یک کشور آسیایی (ژاپن) به کار گرفته می‌شود.

وی با اشاره به اینکه کشورهای چین و هندوستان فن‌آوری را از آمریکا گرفته‌اند، گفت: با مقایسه تولیدات دارویی این کشورها، می‌توان به انتقال ناقص این تکنولوژی از سوی آمریکا به این کشورها پی برد.

دکتر نایب پور تاکید کرد که هم اکنون کیفیت تولیدات دارویی از طریق بیوتکنولوژی در ایران با تولیدات یکی از معتبرترین شرکتهای داروسازی اروپا (Roshe سوئیس) مقایسه می‌شود و به جرات می‌توان گفت که اگر نگوییم با کیفیت تر است،‌ حداقل کیفیتی پایین‌تر از محصولات سوئیسی ندارد.

وی تصریح کرد: هم اکنون اگر از جانب هر کشور تهدید به تحریم بشویم محققان ایرانی این توانایی را دارند که داروهای حیاتی را که از طریق بیوتکنولوژی تولید می‌شوند، برای بیماران تولید کنند و نیازی به واردات آنها نداشته باشند.

وی گفت: محققان ایرانی از سال ۷۵ با توجه به اینکه باور داشتند هیچ شرکت تراز اول جهانی تکنولوژی برتر ساخت دارو را به ایران نمی‌دهد، کار تحقیقات و پژوهش برای انتقال این علم با صد در صد توانایی خود را آغاز کردند و فقط با تبادل برخی اطلاعات ازمرکز علمی تحقیقاتی ICGEB در ایتالیا، در سال ۸۰ موفق به ساخت اولین محصول با استفاده از این دانش شدند.

وی افزود: اولین محصول از طریق بیوتکنولوژی، «داروی اینترفرون» بود که برای درمان هپاتیت به کار می‌رود و با توجه به اینکه تخمین زده می‌شود که ۴ تا ۵ درصد جمعیت کشور ناقل هپاتیت باشند،‌خود کفایی در تامین این دارو بسیار حائز اهمیت است.

دکتر نایب پور گفت: در سال ۸۱ محققان ایرانی موفق به ساخت داروی “GCSF” برای درمان سرطان خون و از سال ۸۲ تا پایان سال ۸۴ با انجام مراحل تحقیقاتی و اجرای پروژه بیوتکنولوژی بر روی اریتروپویتین، موفق به ساخت این دارو شدیم که ضمن تامین نیاز بیماران داخل کشور نسبت به صادرات آن نیز اقدام شد.

وی با اشاره به اینکه بدون این دانش، امکان ساخت این داروها در هیچ کشوری وجود نداشت، خاطر نشان کرد: هم اکنون با ساخت داروی اینترفرون در داخل کشور ۷ میلیون دلار، با ساخت داروی GCSF ده میلیون دلار و با ساخت اریتروپویتین ۱۵ میلیون دلار صرفه جویی ارزی برای کل کشور شد.

وی افزود: علاوه بر صرفه جویی ارزی برای کل کشور، بیماران نیز این داروها را که دارای کیفیت مشابه خارجی هستند فقط با ۵۰ درصد قیمت مشابه خارجی خریداری می‌کنند.

دکتر نایب پور در پایان تاکید کرد: گروه ۱۰ نفره محققان این علم پس از سالها تلاش، هم اکنون توانایی تربیت متخصصان رشته بیوتکنولوژی را نیز در داخل کشور دارند و پیش بینی می‌کنیم که تا ۵ سال آینده بتوانیم ۵۰ متخصص برای فعالیت در این زمینه تربیت کنیم و تولیدات دارویی از طریق این تکنولوژی را افزایش دهیم.



نظرتان را بنویسید (۰) یا ترک بک ارسال کنید.

اطلاعات این نوشته

این مطلب در تاریخ شنبه, ۲ دی, ۱۳۸۵ و در دسته بندی مطالب اخبار داروسازی نوشته شده است .

شما مي‌توانيد نظرات را با خروجی RSS دنبال کنید. می توانید نظرتان را بنویسید, یا ترک بک ارسال کنید.



مطلب قبلی: دولت ویتنام تایید کرده که ویروس کشنده H5N1 آنفلوانزای مرغی، در مرغداریهای جنوب این کشور شیوع یافته است. »
مطلب بعدی: دانشمندان گزارش می دهند فسیل هایی که دو سال قبل در اسپانیا کشف شده احتمالا متعلق به بزرگترین دایناسور در اروپاست. »

بیشتر بخوانید

مطلب بالا را براي دوستان خود ارسال كنيد:

  • تبلیغات در سایت
آخرین مطالب:
** این مطلب را به زبانهای دیگر ترجمه کنید :


نظر خود را بنویسید

توجه: بازدید کننده گرامی در صورت امکان نظر خود را فارسی تایپ کنید.

*

Anti-spam image