محققان “دانشگاه اموری” در ایالت “آتلانتا”ی آمریکا یک آزمایش ژنتیک ابداع کرده‌اند که نسبت به آزمایش‌هایی موجود برای تشخیص دیستروفی عضلانی، سریعتر است و دقت و حساسیت بیشتری دارد.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از یونایتدپرس ، “مایکل زویک” و “مادهوری هگدا” که هر دو استادیار “دانشکده پزشکی دانشگاه اموری” هستند، گفتند، این آزمایش می‌تواند برای تایید تشخیص‌های بالینی، آزمایش اعضای مونث خانواده که ممکن است ناقل ژن مورد نظر باشند و انجام آزمایش‌های قبل از تولد استفاده کرد.

دیستروفی عضلانی شامل بیش از ‪ ۳۰‬بیماری ژنتیک است که ضعف پیشرونده و انحطاط ماهیچه‌های نگهدارنده اسکلت که حرکت بدن را کنترل می‌کنند، علائم مشخصه آن است.

برخی اشکال در دوران طفولیت یا کودکی دیده می‌شود در حالیکه سایر اشکال ممکن است تا زمانیکه شخص به میانسالی یا سنین بالاتر می‌رسد، ظاهر نشود.

دیستروفی عضلانی “دوشن ‪ ، “Duchenne‬شایع‌ترین شکل دیستروفی عضلانی که در درجه اول گریبانگیر پسران می‌شود، ناشی از نبود “دیستروفین” یا یک پروتیین ماهیچه‌ای است که در حفظ نیرو فیبرهای ماهیچه موثر است.

این مطالعه در مجله “نیچر” منتشر شده است.