محققان ژن جدیدی را کشف کرده‌اند که خطر بروز آسم را در کودکان ‪۷۰‬ درصد افزایش می‌دهد.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از خبرگزاری فرانسه از پاریس، نقش ژن “‪ “ORMLD3‬که بر روی کروموزم شماره ‪ ۱۷‬قرار گرفته است در کودکان مستعد آسم در پنج کشور مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج این مطالعه در مجله “نیچر” منتشر شده است.

در این مطالعه ‪ ۲۴‬کارشناس از کشورهای انگلیس، فرانسه، آلمان، آمریکا و اتریش نمونه‌های بدست آمده از ‪ ۹۹۴‬کودک مبتلا به آسم را با ‪ ۱۲۴۳‬کودک عاری از این بیماری در این پنج کشور مقایسه کردند.

نتایج این مطالعه نشان داد کودکان آسمی ‪ ۶۰‬تا ‪ ۷۰‬درصد بیشتر از کودکان غیرآسمی احتمال دارد جهش ژنتیکی”‪”single-nucleotide polymorphisms‬ را در ژن ‪ ORMLD3‬داشته باشند.

میریمام موفات از موسسه ملی قلب و ریه در امپریال کالج لندن می‌گوید این یافته‌ها علت بروز آسم را به طور کامل توضیح نمی‌دهد، اما بخش مهمی از معمای محیط زیست-ژن را که در بروز این بیماری نقش دارند حل می‌کند.

به نظر می‌رسد ژن ‪ ORMLD3‬از نظر تکامل تدریجی، بخش بسیار قدیمی ژنوم انسان باشد. ژنهای مشابه این ژن در موجودات ابتدایی نظیر مخمر یافت می‌شود.

این ژن از دستگاه ایمنی انسان باستان برجای مانده است ، هرچند عملکرد دقیق این ژن و نقشی که در بروز آسم ایفا می‌کند نامشخص است.

آسم التهاب مجاری تنفسی برونش است که با انقباض مجاری تنفسی شده ، باعث تنگی نفس و خس خس سینه می‌شود.

این بیماری علل پیچیده‌ای دارد ، داشتن زمینه ژنتیکی و واکنش حساسیتی به عوامل محیطی نظیر آلودگی هوا، دود سیگار، تنش، ورزش یا بروز عواطف شدید باعث بروز آسم می‌شوند.

این بیماری طی دههای اخیر به ویژه در مناطق شهری که کیفیت هوا نامناسب است شیوع یافته است بطوری که در حال حاضر شایعترین اختلال مزمن در کودکان امروزی محسوب می‌شود. این بیماری با دارو قابل کنترل است، اما درمان نمی‌شود.

به نظر نمی‌رسد این ژن بخشی از فرایند آلرژیک باشد. از آنجا که بیان این ژن در بیماران آسمی افزایش می‌یابد، امکان تهیه دارویی برای درمان آن در آینده میسر خواهد بود.