رييس اداره ژنتيك وزارت بهداشت ايران خبر داد:
تدوين برنامه جامع ژنتيك در كشور
گسترش «سندرم داون» به دليل بالا رفتن سن ازدواج
رييس اداره ژنتيك وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكي از تدوين برنامه جامع ژنتيك در كشور خبر داد و گفت: ميزان ازدواج خويشاوندي در گروههاي كوچ نشين به لحاظ زندگي ايزوله آنان بيشتر است كه اين امر به بروز بيشتر بيماريهاي نادر ژنتيكي در اين قشر منجر شده است.
دكتر اشرف سماوات با اشاره به آغاز برنامههاي ژنتيك از 10 سال گذشته، اظهار كرد: اين برنامهها و ساخت زير ساختهاي ژنتيكي اجتماعي با برنامه تالاسمي در كشور آغاز شد زيرا اجراي برنامههاي اين چنيني در كشور بزرگي مثل ايران نيازمند ايجاد زير ساختهاي اجتماعي است.
وي كاهش بروز يك سومي تا يك پنجمي بيماري تالاسمي را از نتايج اجراي برنامه كنترل تالاسمي در كشور دانست و افزود: با امكانات موجود مثل مشاوره ژنتيك و گسترش شبكه پزشكي مولكولي قادريم ساير بيماريهاي ژنتيكي را مورد ملاحظه قرار دهيم و آنان را نظير بيماري تالاسمي در شبكه بهداشت و درماني و نظام سلامت كشور ادغام كنيم.
رييس اداره ژنتيك وزارت بهداشت با تاكيد بر اين كه نبايد در بحث كنترل بيماريهاي ژنتيك واحدنگري داشت، به خبرگزاري دانشجويان ايران گفت: در اين راستا بايد از استراتژيهاي مشترك استفاده شود و با بيماريها برخوردي مشترك گردد كه به اين ترتيب هم مقرون به صرفهتر است و هم به ساير جنبههاي اجرايي و علمي نزديك تر.
وي با اشاره به اين كه ثبت بيماريهاي غير واگير در كشور فراگير نيست، افزود: بر اساس شواهد جمعآوري شده و بر اساس متدولوژي مشخص به بيماريهاي ژنتيك نمره داده شد و بر اساس آن ليستي از بيماريهاي شايع تهيه شد كه 8 بيماري از جمله بيماريهاي هموفيلي، سندرم داون، G.6.P.D و كم خوني داسي شكل و تالاسمي از بيماريهاي شايع ژنتيك كشوريست كه با افزايش سن ازدواج و بارداري بروز سندرم داون هم در كشور رو به افزايش است اين در حاليست كه ازدواجهاي خويشاوندي برخي از بيماريهاي خاص (اتوزومال مغلوب) را افزايش ميدهد.