خانه / اخبار علمی پزشکی / مبتلايان به اختلال خوني گلبول‌هاي داسي شكل ( Sickle cell anaemia) در انجام تست‌هاي حافظه‌اي، عملكرد ضعيف و نامطلوبي دارند

مبتلايان به اختلال خوني گلبول‌هاي داسي شكل ( Sickle cell anaemia) در انجام تست‌هاي حافظه‌اي، عملكرد ضعيف و نامطلوبي دارند

بيماري خوني گلبول‌هاي داسي شكل  ( Sickle cell anaemia) روي عملكرد ذهن تاثير نامطلوب دارد .
محققان در يك پژوهش جديد دريافتند كه بيماري گلبول داسي شكل كه نوعي اختلال خوني است، روي عملكرد مغز بيماران بالغ تاثير نامطلوب دارد.  اين پژوهش نشان داد: مبتلايان به اين اختلال خوني در انجام تست‌هاي حافظه‌اي، عملكرد ضعيف و نامطلوبي دارند.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از لوس آنجلس تايمز ،   در اين تحقيق از سوي انستيتو قلب، ريه و خون و نيز انستيتوهاي ملي سلامت، دانشمندان عملكردهاي ذهني 149 بيمار بالغ مبتلا به اختلال خوني سلول داسي شكل را مورد آزمايش قرار دادند كه بين 19 تا 55 سال داشتند و آنها را با 47 شركت كننده سالم در همان گروه سني و سطح تحصيلاتي از يك جمعيت مشابه مورد مقايسه قرار دارند. تمام شركت كنندگان آمريكايي‌هاي آفريقايي تبار بودند.

محققان دريافتند: تمام شركت‌كنندگان كه مبتلا به اين اختلال خوني بودند در انجام تست ذهني مثل توان هوشي، حافظه كوتاه مدت، سرعت پردازش و توجه نسبت به شركت كنندگان سالم، امتيازات پايين‌تري گرفتند.

اين پژوهش نشان مي‌دهد برخي از مبتلايان به اين بيماري خوني به مشكلات ذهني از قبيل دشواري و سازماندهي افكار، تصميم گيري و يا يادگيري دچار بودند.

* كم خوني داسي شكل Sickle cell anaemia چیست ؟

بیماری Sickle Cell میلیون ها نفر را در سراسر جهان مبتلا می کند و بخصوص در میان آفریقایی تبارهای جنوب صحرای بزرگ آفریقا، مناطق اسپانیایی زبان در نیمکره غربی (آمریکای جنوبی، کوبا و آمریکای مرکزی)، عربستان سعودی، هند، کشورهای مدیترانه از قبیل ترکیه، یونان و ایتالیا معمول است. به همین دلیل، بیمارستان های ایالات متحده آمریکا تمام نوزادان تازه متولد شده را برای بیماری Sickle Cell غربالگری می کند.
انواع مختلف متعددی از بیماری Sickle Cell وجود دارد. افرادیکه دو ژن Sickle Cell را به ارث می برند، یک ژن از هر یک از والدین، Sickle Cell موسوم به ss را دارند. این بیماری معمولاً آنمی داسی شکل نامیده می شود و شدیدترین نوع بیماری است.

 
افرادی‌که یک ژن Sickle Cell را از یک والد و یک ژن برای نوع دیگری از هموگلوبین غیر طبیعی را از والد دیگر به ارث می برند، نوع متفاوتی از بیماری Sickle Cell را دارند. هموگلوبین پروتئینی است که به گلبول های قرمز خون اجازه می دهد تا اکسیژن را به تمام بخش های بدن حمل کنند.

كم‌خوني داسي شكل، يك بيماري ارثي است كه بخاطر شكل غيرطبيعي هموگلوبين در خون بوجود مي‌آيد. وراثت بگونه‌اي است كه والدين هر دو حامل يك ژن غيرطبيعي هستند اما خودشان سالمند. شانس ابتلاء هر كودك در چنين خانواده‌اي يك به چهار است (يعني هر كودكي كه در اين خانواده‌ها بدنيا مي‌آيد 25% احتمال دارد كه بيمار باشد) در اين بيماري علائم كم‌خوني در بدو تولد وجود ندارد بلكه در 6 ماهه اول بعد از آن اتفاق مي‌افتد. هموگلوبين، پروتئيني است كه در گلبولهاي قرمز خون وجود دارد كار آن گرفتن اكسيژن از ريه و رساندن آن به قسمتهاي مختلف بدن است

زمانيكه گلبولهاي قرمز اين افراد در شرايط غيرطبيعي كمي اكسيژن قرار بگيرند به شكل داس در مي‌آيند در كودك مبتلا به اين بيماري، خون بطور موثر منعقد نميشود و آرامتر از خون يك بچه طبيعي در رگهاي خوني جريان پيدا مي‌كند اگر رگهاي خوني را بسته شوند كودك در محل انسداد احساس درد مي‌كند و اين موجب وخيم‌تر شدن كم‌خوني، ايجاد يرقان و افزايش خطر بيماريهاي عفوني مانند سرفه‌ها و سرماخوردگيها ميشود تقريباً هميشه آفريقايي‌ها يا سياه پوستها دچار اين بيماري ميشوند.

همچنین بررسی کنید

ترفندهای خانگی برای تقویت ریه

مصرف مواد غذایی حاوی ویتامین A و ویتامین C از ارزش غذایی بالایی برخوردار بوده …

تداوم علائم کرونا تا چند هفته پس از بهبودی!

مطالعه انجام شده حاکیست حتی یک ماه پس از مرخص شدن از بیمارستان و بهبود …