متخصص ژنتيك مولكولي و الكولوژي مولكولي بيمارستان شفاي اهواز گفت:
بررسي ژنتيكي و كروموزمي بيماري لوسمي حاد كودكان در بخش سرطانشناسي اين بيمارستان آغاز شد.
استاديار دانشگاه شهيد چمران اهواز و مجري اين پروژه چهارشنبه در گفت و گو با خبرنگاران افزود: بررسيها نشان داده نوعي ناهنجاري كروموزمي وجود دارد كه بر اثر آن، بيماري به دوز خاصي از شيمي درماني و پرتودرماني مقاومت نشان ميدهد.
دكتر”حميد گلهداري” افزود: هدف از مطالعه ژنتيكي بر روي اين بيماري، به دست آوردن اطلاعاتي در مورد نوع جهش ژنتيكي است كه به پزشك در تعيين نوع درمان و دوز آن در هر مرحله از پيشرفت بيماري كمك كند.
وي اضافه كرد: اين اطلاعات علاوه بر اهميتي كه در درمان كودكان مبتلا به لوسمي حاد دارد، در كاهش رنج و درد آنها در طول دوره درمان مفيد است.
اين متخصص ژنتيك مولكولي اظهار داشت:بررسيهاي بخش سرطانشناسي بيمارستان شفاي اهواز نشان ميدهد در سالهاي اخير به طور محسوسي تعداد كودكان مبتلا به لوسمي حاد در خوزستان رو به افزايش بوده است.
دكتر گلهداري، بدون ارايه آماري در اين زمينه افزود: متاسفانه آمار دقيقي از وضع استان و حتي كشور در دست نيست و آخرين آمار موجود مربوط به سال ۷۸است.
وي گفت: هم عوامل فيزيكي و هم عوامل شيميايي ميتوانند زمينه ابتلا به اين بيماري را در كودك ايجاد كنند كه در اين رابطه اختلال در كروموزمها و ژنها از مهمترين عوامل به شمار ميآيند.
استاديار دانشگاه شهيدچمران اهواز افزود: پرتوها نيز در زمره عوامل فيزيكي قرار دارند.
متخصص ژنتيك مولكولي بيمارستان شفاي اهواز اضافه كرد: تغذيه از جمله مهمترين عوامل شيميايي است كه ميتواند با تغيير تركيبات سلول به سرطان خون هم از نوع حاد كودكان و هم از نوع مزمن بزرگسالان منجر شود.
دكتر گلهداري گفت: پس از هضم غذا، معمولا موادي به نام راديكال آزاد توليد ميشود كه مستقيما ساختار ژن را تحت تاثير قرار ميدهد اما اهرمهايي در بدن وجود دارد كه تاثير اين مواد را تاحد زيادي كاهش داده و خنثي ميكنند.
وي افزود: ويتامينها از جمله موادي هستند كه به تقويت اين اهرم كمك ميكنند و در يك تغذيه متعادل كه در آن ميزان مصرف مناسب گروههاي مختلف مواد غذايي رعايت شده باشد اين اهرمها ميتوانند بخوبي كار خود را انجام دهند اما اگر اين تعادل به هم بخورد كار اين اهرمها نيز دچار اختلال ميشود.