بی.بی.سی، :کارشناسان ژن درمانی شیوه‌ای یافته‌اند که طی آن سلول‌ها به بازسازی خود می‌پردازند.

به گزارش پایگاه اینترنتی بی.بی.سی، به جای جایگزین کردن یک ژن معیوب، در رویکرد جدید سلولها خود را ترمیم می‌کنند.

محققان آلمانی دارویی کشف کرده‌اند که بر نحوه رفتار یک ژن در مبتلایان به یک بیماری ناتوان‌کننده ژنتیکی تاثیر می‌گذارد.

دکتر فرد کاوالیر از انجمن ژنتیک انسانی انگلیس گفت: این مطالعه نشان می‌دهد با تحریک یک ژن مربوطه امکان کاهش نشانه‌های بیماری امکان پذیر است.

محور این تحقیق بر آتروفی ماهیچه‌ای ستون فقرات (‪ (SMA‬که یک بیماری نسبتا شایع ارثی و یک عامل مهم مرگ و میر در کودکان است، تمرکز داشت.

تقریبا از هر ‪ ۶‬هزار نوزاد یکی به این بیماری مبتلا می‌شود.

در این بیماری به دلیل تخریب نرون‌های حرکتی در طناب نخاعی بیماران به ضعف ماهیچه‌ای و آتروفی در ناحیه پا، بازو و بالاتنه مبتلا می‌شوند.

در بیماران مبتلا به ‪ SMA‬ژن نرون حرکتی (‪ (SMN1‬حذف می‌شود، اما یک نسخه ژن (‪ (SMN2‬وجود دارد.

با این وجود، با این روش فقط ‪ ۱۰‬درصد پروتئین مناسب تولید می‌شود که برای پیشگیری از این بیماری کافی نیست.

شدت بیماری ‪ SMA‬تحت تاثیر تعداد ژن‌های ‪ SMN2‬است که بطور معمول بین یک تا چهار ژن متفاوت است. هر چه شمار نسخه‌ها بیشتر باشد روند درمان بیمار بهتر است.

جزئیات این مطالعه در جامعه اروپایی کنفرانس ژنتیک انسان در آمستردام ارائه خواهد شد.

همچنین بررسی کنید

استفاده موفقیت آمیز سلولهای بنیادین برای درمان آسیب نخاعی یک بیمار

شرکت گرون تحت لیسانس سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) از نخستین نتایج موفقیت آمیز درمان …

پروتئینی کشف شده که در صورت کاهش آن می توان رشد تومور سرطانی را متوقف ساخت

دانشمندان دانشگاه کویینزلند  در استرالیا به موفقیت مهمی در عرصه درمان سرطان سینه دست یافتند.  …