يك تيم تحقيقاتي بينالمللي با استفاده از نانوذرات پليمري خاصي، موفق به ساخت نوع جديدي از انتقالدهنده هاي دارويي شدند كه ميتواند با جمع شدن در تومورهاي مغزي رهاسازي هوشمند دارو در آن مانع از توليد پروتئينهاي رشددهنده سلولهاي سرطاني بدخيم شود.
اين تيم تحقيقاتي به رهبري دكتر آگهارد كولر از دانشگاه رزنبورگ آلمان با استفاده از پليمر Bنانو ذره اي غير سمي ايجاد كردهاند كه ميتواند به گسترده وسيعي از سلول ها بچسبد.
آنها از يك پادتن تك سلولي براي تشخيص پروتئينهاي سطح سلولهاي سرطاني بدخيم استفاده كردند كه به عنوان راهنما و حامل دارو به سلول هدف عمل ميكند.
براي رديابي نانوذرات در بدن از رنگهاي فلورئورسانت استانداردي استفاده شده است كه ميتوان با ميكروسكوپهاي مخصوص آنها را رديابي كرد.
عامل دارويي مورد استفاده در اين نوع حاملها از دو جز اليگونو كلئوتيد انتخاب شده است كه سنتز اجزاي كليدي تومور مغزي را يعني غشاي سلولهاي GLIOBASTOMAرا مختل ميكند.
در نهايت اين گروه تحقيقاتي بر روي اين نانوذرات جز ديگري با نام واحد تخريبكننده غشا قرار دادهاند كه حاوي اسيد آمينه L-VALINEاست و وظيفه آن كمك به نانو ذرات جهت رهاسازي به موقع و صحيح دارو در تومور است.
تستهاي آزمايشگاهي انجام شده بر روي تومورهاي GLIOBASTOMAبا نانوذرات پليمري نتايج خوبي را نشان داده است در اين آزمايشهاي عملي بعد از تزريق كمپلكس دارويي و رسيدن آن به تومور واحد تخرب غشاء نانوذرات را قادر ميسازد تا آندوزمهايي را كه به طور طبيعي اطراف سلول را احاطه كردهاند از بين ببرند.
گزارش كامل اين طرح در مجله BIOCONJUGATE CHEMISTRYمنتشر شده است.