امکان تشخیص بسیاری از بیماریها قبل از تولد در کشور ایران فراهم آمده است

رئیس انجمن نورو ژنتیک ایران گفت: امکان تشخیص بسیاری از بیماریها و ناهنجاری‌ها، قبل از تولد در کشور فراهم شده است.

به گزارش روابط عمومی سازمان نظامی پزشکی، محمدحسن کریمی نژاد افزود: وجود بیماری ناشناخته مکرر در خانواده، ازدواج خویشاوندی، رویارویی با مواد سرطان زا، ناباروری یا سقط مکرر، رشد غیرطبیعی فیزیکی یا ذهنی و وجود ناهنجاری تک یا متعدد از مواردی است که افراد یا خانواده بایستی حتما مورد مشاوره ژنتیک قرار گیرند.
استاد پاتولوژی و ژنتیک که در هفتمین همایش علمی پزشکان عمومی سراسر کشور سخن می گفت اظهار داشت: با پیشرفت ناباورانه علم ژنتیک انسانی، وظایف ما تشخیص صحیح بیماری پیشگیری و در صورت امکان درمان است و اولین قدم برای نیل به این هدف انجام مشاوره ژنتیک است.
کریمی نژاد افزود: مشاوره ژنتیک فرآیندی است دوجانبه بین گروه مشاور و مشورت خواهان و بهترین زمان آن، پیش از ازدواج است. مشورت خواهان بایستی کلیه اطلاعات و مدارک مربوط به بیماری مورد نظر و کلیه افراد مبتلا در خانواده را ارائه نمایند. مشاور بایستی بر اساس اطلاعات جمع اوری شده ترسیم شجره نامه فامیلی، معاینه بالینی و انجام آزمایشات لازم و در موارد ضروری مشاوره با متخصصان مربوطه نهایتا نسبت به تشخیص دقیق بیماری اقدام نماید.
وی افزود: خوشبختانه امکان تشخیص بیماریها و ناهنجاریها پیش از تولد در تهران و مراکز استانها فراهم آمده است و برای بسیاری از بیماریها اجازه سقط درمانی وجود دارد و بیمه های خدمات درمانی نیز قسمتی از هزینه را پرداخت می نمایند.
کریمی نژاد در خصوص اینکه چه گروهی از بانوان باردار نیاز به مشاوره و آزمایشات ژنتیکی دارند افزود: مادران باردار بالای ۳۴ سال وجود ناهنجاری کروموزمی در یکی از والیدین، سابقه داشتن فرزند با ناهنجاری کروموزمی، وجود خطر بروز بیماری ارثی، غیر طبیعی بودن آزمایشات غربالگری از جمله مواردی است که بانوان باردار نیاز به مشاوره و آزمایشات ژنتیکی دارند.
وی ادامه داد: اتمام طرح بزرگ ژنوم انسانی در سال ۲۰۰۳ میلادی تحول شگرفی در دانش ژنتیک پدید آورد و ارمغان فراوانی به همراه داشت منجمله اینکه ساختار ژنها در تمام جانداران اعم از تک سلولی تا نمونه کامل آن انسان یکسان است، تعداد ژنها حدود سی هزار و مسئول ساخت یکصدهزار پروتئین می باشند، ژنها در انسان توانایی ساخت پروتئین های متعددی دارند ۹۰درصد ژن های ما شبیه موش و بیش از ۳۰درصد همانند کرمها است. انسانها در ۹/۹۹ درصد ژنها با هم یکسان و فقط در یک هزارم آنها ممکن است متفاوت باشند.

همچنین بررسی کنید

فرورفتگی نوک پستان

مشکل تورفتگی نوک سینه به علت کوتاهی مجرای شیردهی می باشد. مسیر این مجرا از …

مصرف صابون‌های آنتی‌باکتریال در بارداری موجب چاقی کودکان می‌شود

پژوهشگران علوم پزشکی می گویند نتایج مطالعات اخیر حاکی از آن است که استفاده از …