تشخيص شدت سرطان خون كودكان با غربالگري سه ژن۸۴/۰۷/14
پزشكان ميتوانند با غربالگري سه الگوي ژنتيكي معيوب شدت سرطان خون را در كودكان پيش بيني كنند.
پزشكان در يك كنفرانس سرطان در بيرمنگام اعلام كردند با اين شيوه كودكاني كه بدترين پيشآگهي بيماري را دارند تحت درمانهاي تهاجمي تر قرار ميگيرند.
محققان دانشگاه ساوتهمپتون ژنهاي مرتبط با شايعترين انواع سرطان خون كودكان لوسمي موسوم به ALLرا بررسي كردند.
اين آزمايش كه ساخت آن شش سال به طول انجاميده است آزمايش مهمي محسوب ميشود.
حدود ۴۵۰كودك در انگليس به سرطان خون ALLمبتلا هستند. هدف از درمان نابودي سلولهاي سرطاني و امكان فعاليت طبيعي مغز استخوان است.
شيمي درماني سلولهاي سرطاني را در سه چهارم مبتلايان نابود ميكند و شدت بيماري را تخفيف ميدهد. اما برخي نياز به درمانهاي تهاجمي تر دارند كه ميتواند شيمي درماني بيشتر و احتمال پيوند مغز استخوان را دربرگيرد.
تست جديدي كه دكتر آنتوني مورمن و همكارانش تهيه كردهاند به پزشكان در تشخيص و درمان ۲۵درصد كودكان مبتلا به اين نوع سرطان خون كه نيازمند درمان تهاجميتر هستند كمك ميكند.
در اين آزمايش تركيب ژنها كه پيوستن اتفاقي دي ان آ دو ژن است بررسي ميشود.
با بررسي بيش از هزار كودك مبتلا به ALLمحققان الگوهاي ژني كه بدترين نتايج را داشت يافتند.
كودكاني كه تركيب ژني etv6با runx 1را دارند كه حدود ۲۰درصد كودكان مبتلا به ALLرا تشكيل ميدهد درمان آنها نتايج بهتري به همراه دارد.
بدترين نتايج درمان در كساني ديده شد كه چندين نسخه ژن runx1را داشتند. انجام اين سه آزمايش ژنتيكي علاوه بر آزمايشهاي معمولي در مبتلايان به ALLدقت پيش بيني بيماري را بهبود ميبخشد.