محققان آمريكايي و نروژي گفتند احتمالا يك جهش در سيستم ترميم ژنتيك بدن موجب بروز بيماري هانتينگتون ميشود.
به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از يونايتدپرس ، در اين مطالعه يك گروه تحقيقاتي از “ميو كلينيك” ، “موسسههاي ملي بهداشت” و “دانشگاه اسلو” روي موشهايي كه با ژن هانتينگتون انساني پرورش يافته بودند، تحقيق كردند.
آنها دريافتند كه اين جهش ژن مرتبط با هانتينگتون موجب شد كه اين سيستم دي.ان.اي قطعات جديد غيرلازمي را مرتب اضافه كند تا آنجا كه دي.ان.اي موجود در سلولها آنقدر بزرگ شود كه باعث مرگ سلولها شود.
آنها افزودند، تجمع قطعه ترميم زمانيكه موشها به ميانسالي ميرسيدند سمي ميشد كه معمولا در اين مرحله است كه اين بيماري در انسان ظاهر ميشود.
اما زمانيكه اين گروه تحقيقاتي آنزيم اصلي ترميم دي.ان.اي به نام OGG1را ريشه كن كردند متوجه شدند كه رشد قطعه متوقف شد و يا به اندازه زيادي كاهش يافت.
به گزارش ايرنا به نقل از يونايتدپرس محققان گفتند كه تصور ميكنند شايد بتوان در درمانهاي مداخلهاي با هدف گرفتن OGG1از بروز بيماري هانتيگتون پيشگيري كرد.
گزارشي در زمينه اين تحقيق در نسخه اينترنتي مجله “نيچر” منتشر شده است