سایت پزشکان بدون مرز دارو، درمان، بیماری، علمی
دو گروه از دانشمندان يك نقص ژنتيكي را يافتند كه خطر بيماري قلبي و حمله قلبي را تا حدود زيادي افزايش مي‌دهد.
به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از بي‌بي‌سي ، پژوهشگران كانادايي و آمريكايي دريافته‌اند كه حدود يك چهارم افراد سفيدپوست حامل اين نقص ژنتيكي كه خطر بيماري قلبي را در حدود ۴۰درصد افزايش مي‌دهد، هستند.
اين گزارش مي‌افزايد: مطالعه جداگانه‌اي در ايسلند نشان داد كه همين نسخه از ژن با يك پنجم حملات قلبي ارتباط دارد. كارشناسان گفتند اين يافته‌ها كه در مجله “ساينس” چاپ شده مهم هستند، اما عادات شخصي فرد تاثير شديدي بر افزايش يا كاهش خطر ناشي از آن دارد.
هر دو گروه محققان، ژن‌هاي بيماراني را كه مبتلا به بيماري قلب و عروق بودند يا قبلا دچار حمله قلبي شده بودند اسكن كردند تا ببينند ميان آنها و افراد سالم چه فرقي هست.
گروه دانشمندان آمريكايي- كانادايي قسمتي از دي.ان.اي – به نام “آليل” ( ( alleleرا در يك كروموزوم خاص كه به بيماري قلبي ارتباط داشت، پيدا كردند.
مطالعه آنها در ميان ۲۳هزار نفر نشان داد كه خطر بيماري قلبي در كساني كه حامل يك نسخه از اين آليل هستند تا حدودي افزايش مي‌يابد، اما خطر ابتلا به بيماري قلبي در مورد كساني كه دو نسخه از آن دارند – كه يكي از پدر به ارث رسيده و ديگري از مادر و شامل ۲۰تا ۲۵درصد سفيدپوستان مي شود – ۳۰تا ۴۰درصد افزايش مي‌يابد.
دست‌اندركاران اين مطالعه گفتند معاينه افراد سالم براي يافتن اين نشانگر ژنتيكي مي‌تواند اطلاعاتي در مورد خطراتي كه در آينده ممكن است متوجه فرد باشد، به دست دهد و به جلوگيري از آن كمك كند.
محققان اكنون قصد دارند ببينند كه آيا اين يافته‌ها در مورد نژاد آسيايي يا سياه پوستان نيز صادق است؟
همزمان يك مطالعه ديگر در ايسلند به روي همان قسمت دي.ان.اي شامل ۱۷ هزار نفر انجام شد و محققان ايسلندي نيز دريافتند كه بيش از ۲۰درصد مردم دو نسخه از اين ” آليل” معيوب دارند.
به گفته آنها، خطر حمله قلبي در كساني كه دو نسخه از آن داشتند نسبت به كساني كه به كلي فاقد آن بودند ۶۰درصد افزايش مي‌يابد.