سایت پزشکان بدون مرز دارو، درمان، بیماری، علمی
دانشمندان آمريكايي با استفاده از يك رويكرد آماري مناطقي از دي.ان.آ را كشف كرده‌اند كه به نظر مي‌رسد با ابتلا به اختلالات طيف اوتيسم ارتباط دارد.
به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از ساينس ديلي، محققان در “دانشكده پزشكي دانشگاه واشنگتن” در سنت لوييس و “دانشگاه كاليفرنيا- لوس آنجلس” دو منطقه از دي.ان.آ را كه با اوتيسم ارتباط داشت، كشف كردند.
نسبت به گروه‌هاي پرشماري كه معمولا در تحقيقات براي ژن‌هاي اوتيسم مورد مطالعه قرار مي‌گيرند، اين بار محققان اين دي.ان.آ مشكوك را در گروه بسيار كوچكتري از افراد مورد مطالعه پيدا كردند.
دكتر “جان كنستانتينو” از دانشگاه واشنگتن كه در اين مطالعه شركت داشت گفت، در تحقيق قبلي چند منطقه از دي.ان.اي كه با اوتيسم ارتباط داشت، جدا شد اما تعداد بسيار اندكي از اين مطالعات تكرار شده‌اند بنابراين تاكنون هيچ ژن اوتيسم مشخصي تشخيص داده نشده است.
كنستانتينو گفت، در مطالعات قديمي‌تر از چيزي كه طرح “خواهران و برادران مبتلا” خوانده مي‌شود، استفاده شده است.
اين طرح در خواهر و برادران مبتلا به اوتيسم به دنبال نشانگرهاي ژنتيك مي‌گردد.
وي افزود، اين رويكرد در اختلالات تك ژني موثر بود اما اوتيسم بيماري پيچيده‌ايست كه احتمالا ژن‌هاي بسياري در آن نقش دارند و نقش هر يك از آنها بسيار اندك است. به اين ترتيب، زمانيكه ژن‌هاي بسياري در كار باشند يافتن نشانگرهاي ژنتيك دشوارتر است.
اين مطالعه در شماره آوريل مجله آمريكايي “روانپزشكي ” منتشر شده است.