سایت پزشکان بدون مرز دارو، درمان، بیماری، علمی
محققان “دانشگاه فلوريدا” و “آزمايشگاه جكسون” در “ماين” با بهره‌گيري از ژن درماني موفق شدند قدرت بينايي را به موش‌هاي مبتلا به كوررنگي ( (achromatopsiaبازگردانند. كور رنگي شكلي از نابينايي ارثي است كه در انسان‌ها نيز بروز مي‌كند.
به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از آسوشيتدپرس، در گزارشي كه در شماره روز سه‌شنبه نشريه اينترنتي “نيچر مديسين” منتشر شده است، دانشمندان دانشگاه فلوريدا با همكاري “بو چانگ” دانشمند محقق آزمايشگاه جكسون به تشريح استفاده از يك ويروس بي‌ضرر براي انتقال ژن‌هاي اصلاحي در موش‌هاي مبتلا به اين اختلال ژنتيكي پرداختند. اين نقص ژنتيكي عامل نابينايي در موشها بود.
اين كشف نشان مي‌دهد هدف‌گيري و نجات سلولهاي مخروطي كه مهمترين سلول‌ها براي تيز بيني و مشاهده رنگها در انسان‌ها هستند، امكان‌پذير است.
موش‌هاي مورد بررسي در اين مطالعه به بيماري achromatopsiaمبتلا بودند كه در آمريكا از هر ۳۰هزار تن يك نفر را مبتلا كرده است.
اين بيماري به كور رنگي تقريبا كامل و ديد مركزي بسيار ضعيف مي‌انجامد.
“ويليام هاسويرت” استاد ژنتيك مولكولي بينايي و عضو “موسسه ژنتيك دانشگاه فلوريدا” توانايي انتقال يك ژن خاص سلولهاي مخروطي چشم در درمان تمام بيماريهاي نابيناكننده از جمله نابينايي ارثي كاربرد دارد.
هاسويرث افزود، حتي در دو نوع بسيار شايع نابينايي يعني تخريب ماكولا وابسته به سن و رتينوپاتي ديابتي، چنانچه امكان هدف‌گيري سلولهاي مخروطي وجود داشته باشد مي‌توان بينايي فرد را حفظ كرد.
محققان در اين مطالعه جهش ژنتيكي عامل كوررنگي را شناسايي كردند.
دانشمندان پس از دو ماه تزريق ژن درماني، فعاليت الكتريكي شبكيه‌هاي چشم را اندازه گرفتند.
از ۲۱چشم ، ۱۹چشم به درمان پاسخ دادند كه در ۱۷چشم فعاليت الكتريكي شبكه چشم نظير چشم موش‌هاي سالم بود.