سایت پزشکان بدون مرز دارو، درمان، بیماری، علمی
دانشمندان سوئدي از شناسايي دو جهش و عوامل ژنتيكي موثر در ابتلا به مشكلات قلبي مرتبط با سكته مغزي و سرطان پروستات خبر دادند.
اين دانشمندان دو جهش ژني را شناسايي كرده‌اند كه خطر بروز مشكل در انقباض منظم قلب را كه با سكته مرتبط است، افزايش مي‌دهد.
به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از رويترز، دانشمندان براي پيدا كردن اين دو جهش معمولي كه با خطر فيبريلاسيون (انقباض خودبه خودي رشته‌هاي عضلاني) دهليزي مرتبط است ژنهاي هزاران شهروند ايسلندي، سوئدي، آمريكايي و هنگ كنگي را بررسي كردند.
اين شرايط، مشكل نواخت(ريتم) و انقباض منظم قلب است كه مي‌تواند منجر به تپش قلب، تنگي نفس و خستگي مفرط و سكته مغزي شود.
اين دو جهش، در نزديكي ژني روي مي‌دهد كه در مراحل اوليه تشكيل قلب نقش دارد.
دكتر “كري استفان سون” رييس و مدير اجرايي شركت ايسلندي، “Inc “deCODE geneticsمجري اين تحقيقات، گفت علت اهميت شناسايي افرادي كه در معرض اين خطر هستند، آنست كه فيبريلاسيون دهليزي زمينه را براي سكته مغزي كه رايج‌ترين دليل ناتواني در جامعه ما است، فراهم مي‌كند.
فيبريلاسيون دهليزي شرايطي است كه در آن دو حفره بالايي قلب بطور غيرمنظم و بدون هماهنگي با دو حفره پاييني مي‌تپد كه نتيجه اين امر ضربان نامنظم و سريع قلب است.
اين امر مي‌تواند ايجاد لخته‌هاي خوني را افزايش دهد كه اين امر نيز منجر به سكته مغزي مي‌شود. سكته زماني رخ مي‌دهد كه جريان خون به مغز متوقف مي‌شود و سلولهاي مغزي طي چند دقيقه مي‌ميرند.
محققان سراسر جهان ژنوم انساني را براي يافتن رابطه ژنتيكي با بروز بيماري‌هاي مختلف و در تلاش براي يافتن شيوه‌هاي جديد براي پيشگيري و يا درمان آنها به شدت و دقت مورد بررسي قرار داده‌اند.
در تحقيق ديگري كه روز يكشنبه در نشريه نيچر ژنتيك منتشر شد، شركت deCODE geneticsدو عامل ژنتيكي را بر روي كروموزوم ۱۷انسان شناسايي كرد كه احتمالا خطر ابتلا به سرطان پروستات را افزايش مي‌دهد.
دانشمندان معتقدند اين عوامل ژنتيكي نقش مهمي در بروز يك سوم موارد سرطان پروستات دارد.
اين محققان افزودند اما اگر چه اين عوامل خطر ابتلا به سرطان پروستات را افزايش مي‌دهند اما يكي از اين عوامل ژنتيكي در واقع خطر بروز ديابت نوع دو را كه رايج‌ترين شكل ديابت است، كاهش مي‌دهد.