اولين نقشه مفصل ژنهاي يك نفر نشان ميدهد كه دي.ان.اي (اين كد ژنتيكي ) ، پيچيدهتر از هر آن چيزي است كه قبلا تصور ميشد.
به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از رويترز، براي مثال علم هنوز نميتواند مشخص كند كه چه چيزي باعث آبي شدن چشمهاي يك نفر ميشود.
مطالعه ابتدايي نقشه دي.ان.اي شخص “كريگ ونتر” پيشگام كشف ژنوم انساني، نشانگر وجود ۴/۱ميليون نقطه در كد ژنتيكي اوست كه با ژنوم “مرجع” انسان تفاوت دارد.
از جمله اين تفاوتها، تفاوتهايي هستند كه نسبت به اختلافهاي تك ژني بسيار بزرگترند. اختلافهاي تك ژني عامل اكثر تفاوتهايي هستند كه تاكنون مشاهده شده است.
به نظر ونتر بزرگترين مايه تعجب و حيرت آنست كه انسانها تا اين حد با يكديگر تفاوت دارند.
اما رازهايي همچنان وجود دارد.
ونتر كه چشماني آبيرنگ دارد،گفت ” من متوجه شدم كه احتمال چشمآبي شدن من زياد است اما با مطالعه كد ژنتيكي من نميتوان با اطمينان صددرصد گفت كه من چشم آبي خواهم بود.
محققان در “موسسه جي.كريگ ونتر” در مريلند به همكاري گروههايي در “بيمارستان كودكان بيمار” در تورنتو و “دانشگاه كاليفرنيا” در سنديهگو، رمز ژنتيكي ونتر را براي مقايسه آن با نقشههاي ژنوم انسان ديگر تجزيه و تحليل كردند.
شركت خصوصي “ونتر” در سال ۲۰۰۱نقشههاي ديگري از ژنوم انساني را منتشر كرده بود.
در هر دو ژنوم سال ،۲۰۰۱از دي.ان.اي چند داوطلب استفاده شد، يك كاسه شده و سپس به ترتيب مرتب شدند.
محققان گزارش دادند كه اين كار به عنوان يك تمرين نادر براي بررسي كلي ژنوم يك شخص واحد و مقايسه آن با اين ژنومهاي ميانگين، مفيد خواهد بود.
محققان ميخواستند دريابند كه آيا تنها با مشاهده ژنهاي يك شخص ميتوان خطر ابتلاي وي به يك بيماري را تشخيص داد؟
اين اطمينان تنها براي چند بيماري وجود دارد. بيماري هانتينگتون يكي از آنها است — اگر شخصي حامل ژن هانتينگتون جهش يافته باشد، به اين بيماري درمان ناپذير و كشنده دچار خواهد شد.
اما بيشتر ديگر بيماريها نتيجه تعامل پيچيدهتري ميان ژنها و محيط است.