سایت پزشکان بدون مرز دارو، درمان، بیماری، علمی
كشف يك ناهنجاري ژني كه مي‌تواند احتمال بروز پاركينسون را در سنين پايين‌تر افزايش دهد مي‌تواند راهگشاي درمانهاي جديد اين بيماري كشنده مغزي باشد.
به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از رويترز ، “لوراين كلارك” از “دانشگاه كلمبيا” در نيويورك و ساير محققان ژن‌هاي ۲۷۸فرد مبتلا به پاركينسون و ۱۷۹ فرد سالم را بررسي كردند.
اين مطالعه نشان داد، جهش در يك ژن به نام “ “GBAدر ۲۲درصد از افرادي كه بيماري پاركينسون در آنها قبل از ۵۰سالگي شروع شده بود مشاهده شد. اين در حالي است كه اين جهش تنها در ۱۰درصد از افرادي كه پس از ۵۰سالگي اين بيماري در آنها آغاز شده بود مشاهده شد.
بطور متوسط، افرادي كه اين ناهنجاري ژني را داشتند نسبت به افرادي كه به اين ناهنجاري مبتلا نبودند تقريبا دو سال زودتر به پاركينسون مبتلا شدند.
محققان در مجله “ “Neurologyنوشتند، جهش در اين ژن در ۱۴درصد از افراد مبتلا به پاركينسون و ۵درصد از افراد عاري از پاركينسون ديده شد.
كلارك در يك گفت و گوي تلفني گفت، بر اساس فراواني اين جهش‌ها در موارد ابتلا به پاركينسون زودهنگام، اين ژن احتمالا يك عامل خطرساز در بروز پاركينسون در سنين پايين‌تر است. احتمالا اين ژ يكي از مهمترين ژن‌هايي است كه تاكنون دانشمندان كشف كرده‌اند.
طبق اعلام “بنياد ملي پاركينسون” در حالي كه اين بيماري غالبا پس از ۶۵سالگي بروز مي‌كند، اما ۱۵درصد از افراد مبتلا به اين بيماري زير ۵۰ سال سن دارند.
پاركينسون سلول‌هاي عصبي را در منطقه‌اي از مغز كه مسئول فعاليت ماهيچه‌ها است مبتلا مي‌كند و مشخصه آن كمبود يك ماده شيميايي به نام “دوپامين” در مغز است. علايم اين بيماري با گذشت زمان تشديد مي‌شود.